pyridine-based

GRK5-IN-2 是基于吡啶的双环化合物，抑制 G 蛋白偶联受体激酶 5 。它调节胰岛素的表达和/或释放，在代谢疾病中有研究价值。

Glenvastatin 是一种HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有吡啶基结构。

Pyridine-4-Acetamide (4-Pyridineacetamide) 是一种吡啶基配体，参与 W6S8 clusters 的合成。

Tyrosinase-IN-33 (compound 5) 作为一种吡啶衍生物，有效抑制蘑菇酪氨酸酶的二酚酶活性。此化合物显着地削弱了酶的活力，具有 9.0 μM的IC50值。

4-Chloropyridine 是一种有效的 NNMT 抑制剂，具备潜能作为 NNMT 活性靶向探针开发的研究化合物。此化合物在 NNMT 催化过程中作为底物，与 NNMT 中的非催化半胱氨酸 (C159) 产生反应。通过增强 C4 位置的亲电子性，4-Chloropyridine 促进甲基化吡啶环的氮原子，从而触发芳香亲核取代反应，进一步实现对 NNMT 的自杀性活性抑制。这种作用机制为其在医学和生物化学研究中的应用提供了理论基础。

N-(4-Bromobutyl)phthalimide在imidazo[4,5-b]pyridine衍生物以及calix[4]arene和thiacalix[4]arene基的oxamate配体的合成中起关键作用。

Serine Hydrolase inhibitor-21（化合物8）为一种抑制丝氨酸水解酶的吡啶类化合物，其对BuChE的Ki值为429 nM，有望用于阿尔茨海默病的研究。

3-Amino-5-bromo-2-chloropyridine 是一种含氮杂环有机化合物，可作为合成其他活性分子的重要中间体。3-Amino-5-bromo-2-chloropyridine 常被引入多步合成路线中，用于构建功能化吡啶衍生物及具有药理学意义的分子骨架，为药物化学研究和杂环化合物开发提供支持。