pteridine reductase-1 (ptr1)

TbPTR1 inhibitor 2 被确定为改进的蝶啶还原酶-1 (PTR1) 抑制剂和抗锥虫药物的新发展。

Insecticidal agent 19 (Compound 7b) 通过抑制叶酸代谢途径中的二氢叶酸还原酶-胸苷酸合酶（DHFR-TS）和蝶啶还原酶 1（PTR1），展现抗疟效果。Insecticidal agent 19 对Leishmaniamajor的前鞭毛体和无鞭毛体的抑制作用，IC50值分别是 1.43 μM 和 3.78 μM。

CYP3A4-IN-5 (Compound 5p) 是一种效能显著的Leishmania major还原酶1 (Lm PTR1) 抑制剂，其IC50为12.77 µM。CYP3A4-IN-5 被认为在寄生虫感染研究中具有潜在应用。

TbPTR1 inhibitor 1 (compound 5d) 是有效的动基体蝶啶还原酶 1 (PTR1)抑制剂。TbPTR1 inhibitor 1抑制布氏锥虫 PTR1 (TbPTR1) 的 IC50<0.1 nM，抑制布氏锥虫 (Trypanosoma brucei) 活性的 EC50=0.66 μM。

Antileishmanial agent-21 (compound 4e)，是靶向利什曼原虫蝶啶还原酶1 (Lm-PTR1) 的抗利什曼虫试剂。该化合物通过抗叶酸机制发挥作用，且其抗利什曼活性能被叶酸和亚叶酸逆转。Antileishmanial agent-21 还能抑制对 Chloroquine 抗性的恶性疟原虫菌株 (RKL9)，IC50 范围为0.0198-0.096 μM。