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    TargetMol | Inhibitors_Agonists
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    3
    TargetMol | Natural_Products
  • Halopemide
    卤培米特
    T1546159831-65-1In house
    Halopemide 是一种有效的 PLD 抑制剂(对人 PLD1 和 PLD2 的 IC50 = 220 和 310 nM)。 Halopemid 是多巴胺受体的拮抗剂。Halopemid 可用于精神药物研究。
    • ¥ 297
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  • Abaperidone
    阿巴哌酮
    T14083183849-43-6In house
    Abaperidone 是一种有效的 5-HT2A 受体和多巴胺 D2 受体拮抗剂,对 5-HT2A 受体的 IC50 为 6.2 nM,对多巴胺 D2 受体的IC50 为 17 nM。Abaperidone是一种潜在的非典型抗精神化合物,可降低大鼠纹状体和前额叶皮层中的基础hsp70 mRNA表达。
    • ¥ 2350
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  • Lysergol
    T15824602-85-7
    Lysergol 已被用作一种降血压、精神镇痛药以及刺激子宫和肠道的药物。 Lysergol 是从 Ipomoea muricata 的种子中分离出来的一种棒状生物碱,是药物和营养物质的生物增强剂,具有抗菌活性。
    • ¥ 252
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  • SEP-363856
    SEP-856
    T128991310426-33-5
    SEP-363856 是一种口服活性和 CNS 活性的精神药物,具有独特的非 D2 5-HT2A 作用机制,发挥其抗精神病样作用,具有治疗精神分裂症的潜力。
    • ¥ 10600
    1-2周
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  • (Rac)-SEP-363856
    (Rac)-SEP-856
    T126771310426-29-9
    (Rac)-SEP-363856 is the racemate of SEP-363856. SEP-363856 is an orally active and CNS active psychotropic agent with a unique
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • SEP-363856 hydrochloride
    SEP-856 hydrochloride
    T12899L1310422-41-3
    SEP-363856 hydrochloride (SEP-856 hydrochloride) 是一种口服活性和 CNS 活性的精神药物,具有独特的非 D2 5-HT2A 作用机制,发挥其抗精神病样作用,具有治疗精神分裂症的潜力。
    • ¥ 736
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  • Adrenochrome
    肾上腺素红, Adraxone
    T2009454-06-8
    Adrenochrome (Adraxone) 是一种细胞毒性分子,可用于杀死细菌。Adrenochrome 是 Epinephrine 的氧化产物。Adrenochrome 是一种可作用于大鼠心脏的冠状动脉收缩化合物,与心脏毒性有关,可用于确定超氧化物歧化酶的活性。Adrenochrome 与可用于神经系统疾病研究,是拟精神病的潜在药物。
    • ¥ 163
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  • PRL-8-53
    T20331151352-87-5
    PRL-8-53是一种2-PhenylethylaMine的衍生物,是口服活性的精神化合物。
    • 待询
    10-14周
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  • Lofepramine hydrochloride
    WHR-2908A,DB-2182,WHR 2908A
    T2441426786-32-3
    Lofepramine is a serotonin and norepinephrine reuptake inhibitor. Lofepramine is also a psychotropic IMIPRAMINE derivative.
    • ¥ 10600
    1-2周
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  • Benanserin HCl
    Benanserin hydrochloride, BAS, Benzyl antiserotonin
    T26768525-02-0
    Benanserin HCl is a serotonin antagonist. It causes psychotropic effects in humans.
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • TC-2153
    T708181381769-23-8
    TC-2153 是纹状体富集蛋白酪氨酸磷酸酶 (STEP) 的选择性抑制剂,具有精神活性和低急性毒性。TC-2153 增加脑源性神经营养因子 (BDNF) 在大脑中的表达。它还降低MAOA 和5-HT1A receptor 受体的 mRNA 水平。TC-2153 也抑制5-HT2A 受体介导的信号传递。
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • UWA-101 hydrochloride
    T843991431520-52-3
    UWA-101 hydrochloride是一种选用性强、无细胞毒性的DAT/SERT抑制剂,对DAT和SERT的EC50值分别为3.6 µM和2.3 µM。该化合物能降低多巴胺能活性分子(例如L-DOPA)的副作用(如运动障碍),且不具有精神活性特性。UWA-101 hydrochloride适用于神经退行性疾病(如帕金森病)的相关研究。
    • 待询
    8-10周
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  • cay10508
    T84518878533-35-8
    CAY10508 is a potent and selective inverse agonist for the central cannabinoid (CB1) receptor with therapeutic potential for treating obesity and drug dependence, lacking psychotropic effects. It exhibits a Ki value of 243 nM and an EC50 of 195 nM. At a concentration of 10 µM, CAY10508 displaces [3H]-CP-55,940 with 100% efficacy at the CB1 receptor and 35% at the peripheral cannabinoid (CB2) receptor. Its inverse agonist activity at the CB1 receptor was confirmed through a [35S]-GTPγS binding assay.
    • 待询
    8-10周
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  • Geissoschizine methyl ether
    缝籽木嗪甲醚, 缝籽嗪甲醚
    TN103260314-89-8
    Geissoschizine methyl ether 是从钩藤中发现的一种生物碱,是 Yokukansan 的主要活性成分,具有精神药物作用。它是一种有效的 5-羟色胺 A 受体激动剂,是 Yokukansan 改善攻击性和社交性的候选药物。
    • ¥ 1080
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • (±)-Cannabichromene
    大麻色原烯, Cannabichromene
    TN357520675-51-8
    (±)-Cannabichromene 是一种发现于大麻的 2,2-dimethyl-2H-chromene 衍生物。
    • ¥ 1180
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