protein disulfide isomerase (pdi)

PACMA 31 是一种不可逆的共价蛋白二硫键异构酶 (PDI) 抑制剂，IC50 为 10 μM。 PACMA 31 显着抑制卵巢肿瘤生长并表现出肿瘤靶向能力。

E64FC26 是一种有效的蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 家族泛抑制剂，具有抗肿瘤活性，抑制 PDIA1、PDIA3、PDIA4、TXNDC5 和 PDIA6，可用于研究多发性骨髓瘤和胰腺癌。

ML359 是选择性可逆的蛋白质二硫键异构酶有效抑制剂(IC50:250 nM)。它对体内血栓形成具有抑制作用。

KSC-34 是蛋白二硫异构酶 A1（PDIA1）的共价修饰剂，是一种针对 PDIA1 的 a 位点的选择性抑制剂，以时间依赖的方式抑制PDIA1 还原酶活性，可用于研究淀粉样蛋白异常引起的疾病。

3-Methyltoxoflavin (3-methyl toxoflavin) 是蛋白质二硫键异构酶抑制剂(IC50:170 nM)。

PDI-IN-4 (Compound 14d) 是一种蛋白二硫异构酶抑制剂，IC50值为0.48 μM。它通过减弱GPIIb IIIa的活化来抑制血小板聚集和血栓形成，且不产生显著细胞毒性。PDI-IN-4 可应用于血栓研究。

PDI-IN-P1 is an inhibitor of protein disulfide isomerase.

16F16 is a protein disulfide isomerase (PDI) inhibitor.1It inhibits PDI reductase activity in an enzyme assay when used at concentrations ranging from 1 to 100 μg/ml.116F16 reduces PC12 cell apoptosis induced by the misfolded huntingtin protein HTTQ103. It suppresses PDI-dependent mitochondrial outer membrane permeabilization (MOMP) in isolated PC12 cell mitochondria. 16F16 (2, 3, 4, and 10 μM) reduces HTTN90Q73mutant huntingtin-induced medium spinal neuron death and MOMP in rat corticostriatal slices. It also reduces pyramidal neuron death induced by amyloid-β precursor protein (APP) in rat corticostriatal slices. 1.Hoffstrom, B.G., Kaplan, A., Letso, R., et al.Inhibitors of protein disulfide isomerase suppress apoptosis induced by misfolded proteinsNat. Chem. Biol.6(12)900-906(2010)

(E Z)-E64FC26 是一种高效的蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 家族抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，对 PDIA1、PDIA3、PDIA4、TXNDC5 和 PDIA6 有亲和力。(E Z)-E64FC26 可用于研究骨髓瘤。

BAP2 is a novel inhibitor of protein disulfide isomerase (PDI).

Bacitracin F is a major Bacitracin analog -- a peptide antibiotic used as an inhibitor of protein disulfide isomerase (PDI).

AS15 is a novel covalent nanomolar inhibitor of protein disulfide isomerase (PDI).

Juniferdin是一种抑制Protein disulfide isomerase (PDI)，IC50为3.5 μM，旨在阻断HIV传播的化合物。此外，Juniferdin展现出细胞毒性并能抑制血小板聚集。