probucol

Probucol (DH-581) 是一种抗高脂血症药物，可通过增加 LDL 分解代谢率来降低血液中的胆固醇水平。

Probucol disucinate 是一种 Probucol 的衍生物。其中 Probucol 是脂质调节的化合物，它能降低 LDL-cholesterol 水平。

Succinobucol (Probucol monosuccinate) 是酚类抗氧化剂，具有抗炎、抗血小板聚集活性。

Probucoldithiobisphenol (DTBP) 是 Probucol 的一种衍生物。Probucol dithiobisphenol 通过诱导血红素加氧酶 1 (HO-1) 的生成展示出其抗氧化特性。在 Apoe−/− 小鼠中，Probucol dithiobisphenol 可有效抑制主动脉的动脉粥样硬化病变，并在兔的动脉损伤模型中促进动脉内皮的再生和抑制再狭窄。此外，Probucol dithiobisphenol 拥有良好的口服活性。

Probucol-[13C3] (Standard) 是 Probucol-[13C3] 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。

RC363 is an inhibitor of ferroptosis and a derivative of the antioxidant and hypocholesterolemic agent probucol .1It reduces 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl radicals by approximately 40% in a cell-free assay when used at a concentration of 25 μM. RC363 prevents glutamate-induced toxicity in HT22 cultured hippocampal cells (IC50= 234.5 nM) but does not reduce oxidant levels in these cells. It increases the levels of glutathione peroxidase 1 (GPX1) and the activity of GPX in glutamate-challenged HT22 cells when used at a concentration of 3 μM. RC363 inhibits ferroptosis induced by the GPX4 inhibitor RSL3 in HT22 cells (IC50= 173.6 nM). 1.Bueno, D.C., Canto, R.F.S., de Souza, V., et al.New probucol analogues inhibit ferroptosis, improve mitochondrial parameters, and induce glutathione peroxidase in HT22 cellsMol. Neurobiol.57(8)3273-3290(2020)

Tiliroside (Tribuloside) 是糖苷类黄酮，是 α-淀粉酶的非竞争性抑制剂(Ki:84.2 μM)。它抑制胃肠道中碳水化合物的消化和葡萄糖的吸收，具有抗糖尿病作用。

Tiliroside (Standard) 是用于 Tiliroside 相关研究及分析应用的参考标准品。Tiliroside (Tribuloside) 具有抗癌相关活性。Tiliroside 具有肝保护相关活性。Tiliroside 具有抗氧化及抗炎相关活性，并可在神经退行性疾病模型中抑制神经炎症。Tiliroside 表现出抗糖尿病相关作用，该作用至少部分与其对胃肠道碳水化合物消化及葡萄糖吸收的抑制有关。Tiliroside 与 gnaphaliin 在体外 Cu(2+) 诱导的 LDL 氧化模型中表现出与参考化合物 probucol 同数量级的抗氧化作用。Tiliroside 可通过增强与 AMP 活化蛋白激酶及过氧化物酶体增殖物激活受体 α 激活相关的 adiponectin 信号转导，从而增强脂肪酸氧化并改善肥胖诱导的代谢紊乱。因此，Tiliroside (Standard) 广泛适用于代谢、氧化应激、炎症及天然产物相关生物医学研究。

Isosalvianolic acid C exhibits more potent activity than probucol except for salvianolic acid F .