primase

Pritelivir (BAY 57-1293) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物抑制剂，有抗病毒活性。它对 HSV-1 和 HSV-2 具有活性，IC50值为 20 nM。

DNA Primase Inhibitor-13 is a novel inhibitor of DNA primase.

Amenamevir (ASP2151) 是一种新型解旋酶引发酶抑制剂，对水痘带状疱疹病毒和 1 型和 2 型单纯疱疹病毒具有活性，EC50值为 14 ng/mL。

Fludarabine Phosphate (NSC 312887 Phosphate) 是一种腺苷和脱氧腺苷类似物，与 dATP 竞争，并入到 DNA，可以抑制 DNA 聚合酶 α、核糖核苷酸还原酶和 DNA 引发酶，从而中断 DNA 合成并抑制肿瘤细胞生长。

Pritelivir mesylate hydrate is active against herpes simplex virus types 1 and 2 (IC50: 0.02 μM against HSV1-2). Pritelivir mesylate hydrate is an inhibitor of the viral helicase-primase complex. Pritelivir mesylate hydrate shows antiviral activity in vit

Pritelivir mesylate is active against herpes simplex virus types 1 and 2 (IC50: 0.02 μM against HSV1-2). Pritelivir mesylate is an inhibitor of the viral helicase-primase complex. Pritelivir mesylate shows antiviral activity in vitro and in animal models

Purine riboside-5'-O-triphosphate sodium 是 Nebularine 的活性代谢产物，作为 DNA 引物酶 ATP 和 GTP 聚合活性的抑制剂，其IC50值分别为 35 µM 和 28 µM。此外，Purine riboside-5'-O-triphosphate sodium 还能抑制钙调素依赖性蛋白激酶II (calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII))，其Ki值为 590 µM。

HSV-1-IN-1 (compound 1b) 是用于治疗单纯疱疹病毒HSV-1 (IC50=0.5 nM) 和HSV-2 (IC50=16 nM) 感染的候选药物。通过抑制解旋酶-引物酶复合体，HSV-1-IN-1 阻止病毒复制，从而有效抑制HSV感染。

HSV-1/HSV-2-IN-3 是一种抑制单纯疱疹病毒（HSV）解旋酶-引物酶复合物的化合物，能够阻止病毒基因组复制过程中所需的 DNA 解旋和引物合成步骤。在含有 2% FBS 的 gD 免疫荧光细胞分析中，HSV-2 的 EC50 为 7.0 nM，而在含有 10% 人血清的条件下，其 EC50 为 57.5 nM。在 qPCR 复制分析中，它的 EC50 为 1.1 nM。HSV-1/HSV-2-IN-3 对人类碳酸酐酶表现出高度选择性，其脱靶作用 IC50 为 hCA II 约 2.9 µM，hCA I 大于 35 µM。该化合物可用于抗 HSV 研究。

Fludarabine triphosphate (F-ara-ATP) trisodium 是Fludarabine 的活性代谢物，是一种有效的、非竞争性的、特异性的DNA 引发酶 (DNA primase) 抑制剂，其IC50为 2.3 μM，Ki 为 6.1 μM。Fludarabine triphosphate trisodium 通过阻断 DNA 引发酶和引物 RNA 形成抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)。Fludarabine triphosphate trisodium 可抑制核糖核苷酸还原酶和DNA 聚合酶，导致细胞凋亡 (apoptosis)。

RA-0002323-01 作为一种源于 Heli-SMACC(靶向解旋酶的小分子化合物集合)的活性化合物,专门针对病毒解旋酶 (helicase-primase) 进行抑制的抗病毒剂.

(S)-HN0037 是 HN0037 的异构体，HN0037 是一种选择性且具有口服活性的解旋酶-引物酶抑制剂，通过靶向病毒解旋酶-引物酶复合物抑制 HSV 的复制。