pr39

Antibacterial peptide. Stimulates angiogenesis and inhibits inflammatory responses by selectively blocking proteasome degradation of IκBα.

SPR39 是一种有效的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶抑制剂，对 SARS-CoV-2 Mpro, hCatL, hCatB 的 Ki 值分别为 0.252、3.38、7.88 µM。SPR39 具有抗病毒和细胞毒性。

TM-N1324 是一种 GPR39 激动剂。 TM-N1324 在没有和存在 Zn2+ 的情况下分别以 280 nM 和 9 nM 的高效率和效力激活人 GPR39。 TM-N1324 对鼠 GPR39 表现出相似的效力，EC50 分别为 180 nM 和 5 nM。

Taurolithocholic Acid 3-sulfate sodium salt是一种 GPR39 激动剂，在无 Zn²⁺ 条件下，其对 M39-20 和 hGPR39-2 细胞的 EC50 分别为 71.6 μM 和 69.4 μM；在有 Zn²⁺ 条件下则分别为 9 μM 和 9.6 μM。Taurolithocholic Acid 3-sulfate sodium salt可激活 GPR39 受体并介导细胞内钙信号通路，且这一过程不依赖 Zn²⁺ 结合位点 H17 和 H19，可用于胆囊相关疾病的研究。

TC-G-1008 (GPR39-C3) 是一种口服有活性的 GPR39激动剂，可作用于大鼠受体(EC50: 0.4 nM)和人类受体(EC50:0.8 nM)的。

PR-39 TFA 是富含脯氨酸和精氨酸的天然抗菌肽，是一种非竞争性，可逆和变构的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。PR-39 TFA 可逆地结合到蛋白酶体的 α7 亚基上，并通过泛素-蛋白酶体途径阻断 NF-κB 抑制剂 IκBα 的降解。PR-39 TFA 刺激小鼠的血管生成，抑制炎症反应并显着减小心肌梗死面积。

PR 39 (porcine) acetate 是一种非竞争性、可逆的变构蛋白酶体抑制剂。 它可逆地与蛋白酶体的 α7 亚基结合，并通过泛素-蛋白酶体途径阻断 NF-κB 抑制剂 IκBα 的降解。