pol-1-in-1

POL1-IN-1 (Compound 3A) 是一种RNA 聚合酶 1 POL1抑制剂，IC50值低于 0.5 uM。 它能有效抑制A375恶性黑色素瘤细胞系中RNA 聚合酶I 的转录。

APOL1-IN-1是一种有效的载脂蛋白 L1(APOL1) 的抑制剂，可用于研究局灶节段性肾小球硬化 (FSGS) 和非糖尿病肾病 (NDKD) 的发病原理，促进对此类疾病的研究。

Pol I-IN-1，一种高效的RNA聚合酶I（Pol I）抑制剂，其针对Pol I的大催化亚单RPA194的IC50值为0.21μM。

RNA polymerase II-IN-1（compound 19iv）是一款鹅膏毒素类化合物，能够抑制RNA聚合酶II（Pol II），其半抑制浓度IC50为36.66 nM。该化合物相较于α-Amanitin，对癌细胞展现出更高的细胞毒性，而对正常细胞的毒性较低。

RNA polymerase II-IN-2 (compound 20iii)是高效的RNA polymerase II (Pol II)抑制剂，其Ki值为74.1 nM。该化合物对癌细胞展现出细胞毒性，其对CHO和HEK293细胞的毒性分别为α-amanitin的2倍和5倍。

Pol (476-484),HIV-1RT Epitope 是具有生物活性的肽，对应逆转录酶 (RT) 的主要HLA A*0201限制性表位（Pol 残基 476-484）。其在HIV-1 RT中的角色涉及分析CTL逃逸机制。实际表位IV9在HIV-1感染的细胞系中被加工和呈现。

CDK9-Cyclin T1 PPI-IN-1 (Compound B19) 是CDK9-Cyclin T1蛋白-蛋白相互作用的选择性抑制剂。该化合物能够有效抑制TNBC MDA-MB-231细胞系的细胞增殖(IC50: 0.044 μM)，诱导细胞凋亡，同时降低CDK9的转录活性并减少RNA Pol II CTD ser2的磷酸化，有效地抑制了4T1移植瘤模型小鼠中肿瘤的生长。