plcγ2

Acalabrutinib (ACP-196) 是一种不可逆的、高效的、具有口服活性、选择性的第二代BTK 抑制剂。它与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。它在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。

QL-X-138 HCl 是一种新型具有选择性和高效性的 BTK/MNK 双激酶抑制剂，具有抗癌活性，可与 BTK 共价结合，与 MNK 非共价结合。QL-X-138 HCl 对 BTK、MNK1 和 MNK2 激酶有抑制作用。QL-X-138 HCl 具有抗登革热病毒 2 活性，在急性髓系白血病细胞中显示抗增殖活性。QL-X-138 HCl 可用于研究淋巴瘤和白血病。

QL47 是一种宿主靶向的小分子抗病毒剂，具有抗病毒活性，对登革热病毒和其他 RNA 病毒有抑制作用。QL47 可作为病毒翻译的抑制抑制剂和 BTK 的共价抑制剂，可用于研究淋巴瘤。

PROTACBTK Degrader-9 (compound 23) 是一种高效的BTK靶向PROTACs降解剂。它能够下调RANKL激活的BTK-PLCγ2-Ca2+-NFATc1信号通路，因此可以抑制小鼠牙周炎模型中破骨细胞的生成并减缓牙槽骨吸收。

BTK-IN-17是一种选择性且具有BTK 抑制剂，IC50值为 13.7 nM。BTK-IN-17 降低 p-BTKY223和 p-PLCγ2Y1217的表达。BTK-IN-17 具有抗炎作用。