pin-2

Sutopin-2 是一种拓扑异构酶 II 抑制剂。它影响细胞周期进程及微管的稳定性，并通过调节细胞核-细胞质转运的细胞周期蛋白 B1 诱导细胞周期停滞。

3-(3-Chloropropyl)-1,3-dihydro-7,8-dimethoxy-2H-3-benzazepin-2-one 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65583，CAS号为 85175-59-3。

Azepexole hydrochloride (4H-Oxazolo[4,5-d]azepin-2-amine, 6-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-, hydrochloride (1:1)) 是一种具有麻醉作用的强效α2-肾上腺素受体激动剂。

POP-IN-2 (Compound 7k) 是一种有效的、共价结合的 prolyl oligopeptidase (POP) 抑制剂 (Ki: 6 nM)。POP-IN-2 能够用于神经退行性疾病和癌症的研究。

FAP-IN-2 TFA为99mTc标记的异腈类FAP抑制剂衍生物，适用于肿瘤显像。

PAP-IN-2 (Compound 35)，作为紫色酸性磷酸酶（PAP）的抑制剂，其抑制常数（Ki）为186 nM，适用于开发治疗骨质疏松的化合物。

AEP-IN-2是一种天冬酰胺内肽酶 (AEP) 抑制剂，通过阻断AEP对APP和Tau的裂解发挥作用，具有口服活性，并降低Aβ40、Aβ42以及p-Tau水平。

PKA AKAP-IN-2 (WAY-298350) 是一种蛋白激酶 A (PKA) 与 A 激酶锚定蛋白 (AKAP) 相互作用的抑制剂，可用于研究代谢疾病。

NEP-IN-2 is an inhibitor of neutral endopeptidase. It also is used in the research of proliferation in atherosclerosis, restenosis.

P-gp BCRP-IN-2（化合物15）为恶二唑衍生物，作为ABC转运蛋白P-glycoprotein（IC50：1.6 nM）及BCRP（IC50：600 nM）的双重抑制剂。该化合物增强了Doxorubicin针对耐药型人腺癌结肠癌细胞系HT29 DX及MDCK-MDR1细胞的抗增殖效果。

SREBP SCAP-IN-1（compound 13）为选择性SREBP SCAP抑制剂。

Jak2-IN-7j is a selective Jak2 inhibitor which demonstrates a time-dependent knock-down of pSTAT5, which is a downstream target of Jak2.

BCRP-IN-2 是一种BCRP抑制剂，紫外线激活后其抑制效果更显著。BCRP-IN-2 是研究喹唑啉胺衍生物与BCRP相互作用的重要探针，能够促进BCRP转运蛋白的ATP水解，并增加米托蒽醌在BCRP过表达的H460 MX20细胞中的累积。

Mip-IN-2 (compound 5b) 属于一类巨噬细胞感染增强蛋白（MIP）蛋白。

Elongation factor P-IN-2可影响大肠杆菌的增殖率。Elongation factor P-IN-2 是 β-赖氨酸衍生化合物，是延伸因子 P (EFP)的有效抑制剂。

FABP-IN-2 是一种新型的 FABP3配体。FABP-IN-2 抑制 FABP3 FABP4 的 IC50分别为 1.16 μM 和 4.27 μM。

mPTP-IN-22 is a novel mitochondrial permeability transition pore (mptp) inhibitor

RdRP-IN-2 是一种依赖于 RNA 的 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。它显著抑制 SARS-CoV-2 RdRp，IC50 为 41.2 µM。它还抑制猫冠状病毒 (FIPV) 复制。

Tubulin MMP-IN-2是一种针对微管蛋白和基质金属蛋白酶的双重抑制剂，能有效抑制微管蛋白聚合并触发细胞凋亡。该化合物对MMP-2、MMP-3及MMP-9展现出明显的抑制效果，其IC50值分别为24.95 μM、31.60 μM与22.37 μM。Tubulin MMP-IN-2主要应用于癌症研究领域。

MDM2 XIAP-IN-2为MDM2（murine double minute 2）和XIAP（x-linked inhibitor of apoptosis protein）的双重抑制剂, 能够降解MDM2并抑制XIAP mRNA的翻译，进而抑制癌细胞生长。该化合物在针对急性淋巴细胞白血病细胞系EU-1的研究中显示出优秀的抑制效果，IC50值为0.3 μM。

FAP-IN-2，一种标记有99mTc的含异腈FAPI（成纤维细胞活化蛋白）抑制剂衍生物，适用于肿瘤显像。