pin 2

PIN1ligand-2 (Intermediate M6)是用于PROTAC的靶蛋白配体。PIN1ligand-2可用于合成PROTAC(Rac)-P1D-34。

(R)-PIN1 ligand-2是一种专用于合成PROTACs（如P1D-34）的PIN1配体。

PIN1 inhibitor 2 (compound 12) 是 PIN1 的有效抑制剂，在乳腺癌研究中具有潜力。PIN1 inhibitor 2 对乳腺癌细胞株MCF7 细胞的IC50值为 9.55 μM，具有抗肿瘤活性。

Roselipin 2B 对大鼠二酰甘油酰基转移酶 (DGAT) 具有抑制作用。

Roselipin 2A 对于大鼠二酰甘油酰基转移酶 (DGAT) 具有抑制作用。

Azepexole hydrochloride (4H-Oxazolo[4,5-d]azepin-2-amine, 6-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-, hydrochloride (1:1)) 是一种具有麻醉作用的强效α2-肾上腺素受体激动剂。

1,3,5-trimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-one hydrochloride是一个片段分子，CAS号为212715-37-2，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

NEP-IN-2 is an inhibitor of neutral endopeptidase. It also is used in the research of proliferation in atherosclerosis, restenosis.

Mip-IN-2 (compound 5b) 属于一类巨噬细胞感染增强蛋白（MIP）蛋白。

PKA/AKAP-IN-2 (WAY-298350) 是一种蛋白激酶 A (PKA) 与 A 激酶锚定蛋白 (AKAP) 相互作用的抑制剂，可用于研究代谢疾病。

BCRP-IN-2 是一种BCRP抑制剂，紫外线激活后其抑制效果更显著。BCRP-IN-2 是研究喹唑啉胺衍生物与BCRP相互作用的重要探针，能够促进BCRP转运蛋白的ATP水解，并增加米托蒽醌在BCRP过表达的H460/MX20细胞中的累积。

Sutopin-2 是一种拓扑异构酶 II 抑制剂。它影响细胞周期进程及微管的稳定性，并通过调节细胞核-细胞质转运的细胞周期蛋白 B1 诱导细胞周期停滞。

Tubulin/PARP-IN-2 是一种PARP和微管蛋白的双重抑制剂，能够抑制PARP1、PARP2及微管蛋白，IC50值分别为74 nM、109 nM和1.4 μM。它能够诱导细胞凋亡和自噬，并导致细胞周期停滞于G2/M期。

SPOP-IN-2 (化合物 E1) 为斑点型 POZ 蛋白 (SPOP) 的抑制剂，IC50为 0.58 μM，能够破坏 SPOP-底物相互作用，并且选择性地抑制 ccRCC 的增殖。

MDK-4823, also known as LMPTP inhibitor1, is a potent low-molecular-weight tyrosine phosphatase (LMPTP) inhibitor. LMPTP is highly expressed in insulin-target tissues. LMPTP promotes diabetes and insulin resistance in obesity.

Elongation factor P-IN-2可影响大肠杆菌的增殖率。Elongation factor P-IN-2 是 β-赖氨酸衍生化合物，是延伸因子 P (EFP)的有效抑制剂。

POP-IN-2 (Compound 7k) 是一种有效的、共价结合的 prolyl oligopeptidase (POP) 抑制剂 (Ki: 6 nM)。POP-IN-2 能够用于神经退行性疾病和癌症的研究。

3-(3-Chloropropyl)-1,3-dihydro-7,8-dimethoxy-2H-3-benzazepin-2-one 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65583，CAS号为 85175-59-3。

Jak2-IN-7j is a selective Jak2 inhibitor which demonstrates a time-dependent knock-down of pSTAT5, which is a downstream target of Jak2.

mPTP-IN-22 is a novel mitochondrial permeability transition pore (mptp) inhibitor

Tubulin/MMP-IN-2是一种针对微管蛋白和基质金属蛋白酶的双重抑制剂，能有效抑制微管蛋白聚合并触发细胞凋亡。该化合物对MMP-2、MMP-3及MMP-9展现出明显的抑制效果，其IC50值分别为24.95 μM、31.60 μM与22.37 μM。Tubulin/MMP-IN-2主要应用于癌症研究领域。

FABP-IN-2 是一种新型的 FABP3配体。FABP-IN-2 抑制 FABP3/FABP4 的 IC50分别为 1.16 μM 和 4.27 μM。

Ep300/CREBBP-IN-2 (Example 73) 是一种有效的和具有口服活性的Ep300和CREBBP 抑制剂，IC50分别为 0.052 μM 和 0.148 μM。Ep300/CREBBP-IN-2 可用于癌症研究。

FAP-IN-2 TFA为99mTc标记的异腈类FAP抑制剂衍生物，适用于肿瘤显像。