pim in 1

PIM-IN-1 is a pan-PIM kinase inhibitor (KG-1, EC 50 = 61 nM; pS6, EC 50 = 71 nM).

MNK/PIM-IN-1 is a novel dual inhibitor targeting both MNK and PIM pathways, characterized by its favorable pharmacokinetic profile.

Pim1 AKK1-IN-1 (LKB1 AAK1 dual inhibitor) 是多种酶抑制剂，能够作用于Pim1、AKK1、MST2 和 LKB1，Kd 值分别为 35、53、75 和 380 nM，还抑制 MPSK1 和 TNIK。

Pim-1 2 kinase inhibitor 1 是一种具有口服活性的 Pim-1 2 激酶抑制剂。Pim-1 2 kinase inhibitor 1 能阻断 Pim 激酶磷酸化肽的能力，并且抑制4E-BP1和p27Kip1的Pim 蛋白激酶定向磷酸化。Pim-1 2 kinase inhibitor 1 可用于癌症，尤其是前列腺癌的研究。

PIM1-IN-1 is a potent and highly selective inhibitor of PIM1 3(IC50s of 7, 5530 and 70 nM for PIM1, PIM2, and PIM3, respectively),with Antiproliferative and anti-cancer activity.

PIM-1 CK2-IN-2 (compound 3aA) 作为一种PIM-1 CK2抑制剂，在CCRF-CEM细胞中可激活线粒体凋亡途径，常用于癌症研究。

PIM-1 Inhibitor 2 (PIM1-IN-2) 是一种高效性 Pim-1 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，可用于研究癌症。

Pim-1 kinase inhibitor 1 可用于癌症领域研究， 通过促进细胞凋亡对多种癌细胞系表现出抗癌活性。Pim-1 kinase inhibitor 1 是一种Pim-1 激酶抑制剂 (IC50 = 0.11 μM)。

PIM-1 HDAC-IN-1 (compound 4d) is a potent inhibitor of PIM-1, with an IC 50 of 343.87 nM. It also exhibits strong inhibitory activity and selectivity against HDAC 1 and HDAC 6, with IC 50 values of 63.65 and 62.39 nM, respectively. Furthermore, PIM-1 HDAC-IN-1 demonstrates apoptosis-inducing potential in MCF-7 cell lines, specifically inducing pre-G1 apoptosis and causing cell cycle arrest at the G2 M phase [1].

PIM1-IN-7 (compound 6c) is a powerful inhibitor of PIM-1, effectively suppressing its activity with an IC50 of 0.67 μM. This compound also exhibits significant cytotoxicity against HCT-116 and MCF-7 cells, as demonstrated by their respective IC50 values of 42.9 and 7.68 μM [1].

PIM1-IN-6 (compound 5h) 是一种 PIM-1 的有效抑制剂 (IC50: 0.60 μM)。PIM1-IN-6 对 HCT-116 和 MCF-7 细胞具有较高的细胞毒作用，他们的 IC50 值分别为 1.51 和 15.2 μM。

PIM1-IN-3 (Compound HL8) 是一种 PIM1 的有效抑制剂，能够选择性抑制 PIM-1 酶，可有效的诱导 Colo320 细胞凋亡。PIM1-IN-3 对癌症疾病表现出研究潜力。

Pim-1 kinase inhibitor 4 是一种高效的 Pim-1 激酶 抑制剂，IC50 值为 17.01 nM。Pim-1 kinase inhibitor 4 还具有抗氧化活性和潜在的抗癌活性，对 DPPH 有抑制作用。Pim-1 kinase inhibitor 4 促进 PC-3 细胞凋亡 (apoptosis)，对 PC-3 细胞生长有抑制作用，IC50 为 16 nM。Pim-1 kinase inhibitor 4 可用于研究前列腺癌。

Pim-1 2 kinase inhibitor 2 (compound 5b) 作为一种PIM-1和PIM-2激酶的竞争性抑制剂，其IC50值分别为1.31 μM和0.67 μM。该化合物在正常的人类肺成纤维细胞系Wi-38中表现出较低的细胞毒性，并且在体外对多种癌细胞系如骨髓性白血病(NFS-60)、肝癌(HepG-2)、前列腺癌(PC-3)和结肠癌(Caco-2)显示出有效的抗癌活性。

CK2 PIM1-IN-1 is an inhibitor of CK2 and PIM1 (IC50s: 3.787 μM and 4.327 μM). It is developed for the research of proliferative disorders such as cancer, as well as other kinase-associated conditions.

(1S,3R,5R)-PIM447 (dihydrochloride) an inhibitor of PIM(IC50 of 0.095 μM for Pim1, 0.522 μM for Pim2 and 0.369 μM for Pim3).

Pim-1 kinase inhibitor 11 (10f) 作为一种PIM-1的有效抑制剂，其IC50仅为0.18 μM。它显示出显著的抗癌活性，并能有效诱导凋亡以及引起细胞周期阻滞。

TCS PIM-1 1 (SC 204330) 是一种特异性有效的 ATP 竞争性 Pim-1 激酶抑制剂，IC50为 50 nM，对 MEK1 MEK2 和 Pim-2 表现出良好的特异性，IC50值大于 20000 nM。

Pim-1 kinase inhibitor 3 (Compound H5) 是一种有效的Pim-1激酶抑制剂，IC50为 35.13 nM。

Pim-1 kinase inhibitor 2 (Compound 13) 为高效Pim-1激酶抑制剂，能诱导细胞凋亡(apoptosis)，显示出在癌症疾病研究中的应用潜力。

CDK6 PIM1-IN-1 是一种平衡的、有效的、双重 CDK6 (IC50: 39 nM) 和 PIM1 (IC50: 88 nM) 抑制剂。CDK6 PIM1-IN-1 对 CDK4 表现出抑制作用，其 IC50 值为 3.6 nM。CDK6 PIM1-IN-1 能够明显抑制急性髓系白血病 (AML) 细胞增殖，将细胞周期阻滞在 G1 期并诱导细胞凋亡。CDK6 PIM1-IN-1 表现出抗 AML 活性。

PIM1-IN-4（Compound 8）为PIM1高效抑制剂，对SGK-1、PKA、CaMK-1、GSK3β及MSK1五种酶亦展现出显著抑制效应，表现出其在癌症疾病研究中的应用潜力。

Pim-1 kinase inhibitor 5 (Compound 4c)是一种选择性Pim-1激酶抑制剂，具有0.61 μM的半抑制浓度(IC50)。该化合物对HepG2、MCF-7、PC3和HCT-116癌细胞系表现出细胞毒性，其IC50s值介于6.95至20.19 μM之间。

Pim-1 kinase inhibitor 8 是一种高效的 Pim-1 kinase 抑制剂，具有抗癌活性，可有效抑制细胞迁移。Pim-1 kinase inhibitor 8 对 MCF-7 和 HepG2 细胞有细胞毒性，是研究乳腺癌的候选化合物。