pi4kiiib

CHMFL-PI3KD-317 是一种高效、选择性、可口服的 PI3Kδ 抑制剂，IC50 值为 6 nM，对其选择性是对其他 PIKK 家族的 10-1500 倍，例如 PI3Kα (IC50，62.6 nM)，PI3Kβ (IC50，284 nM)，PI3Kγ (IC50，202.7 nM)，PIK3C2A (IC50，>10000 nM)，PIK3C2B (IC50，882.3 nM)，VPS34 (IC50，1801.7 nM)，PI4KIIIA (IC50，574.1 nM) 和 PI4KIIIB (IC50，300.2 nM)。在 Raji 细胞中，CHMFL-PI3KD-317 抑制 PI3Kδ 介导的 Akt T308 磷酸化，EC50 值为 4.3 nM。CHMFL-PI3KD-317 对癌细胞具有抗增殖作用。

PI4KIIIbeta-IN-10 是PI4KIIIβ抑制剂，IC50=3.6 nM。

PI4KIIIbeta-IN-9 是一种 PI4KIIIβ抑制剂，其 IC50=7 nM。它也抑制 PI3Kδ (IC50:125 nM) 和 PI3Kγ (IC50:1046 nM)。

PI4KIIIbeta-IN-11 是一种 PI4KIIIβ 抑制剂 (平均 pIC50=9.1)，能够用于研究 RNA 病毒和恶性疟原虫引起的疾病。

PI4KIII beta inhibitor 3 is a novel and high effective inhibitor of PI4KIIIβ (IC50 of 5.7 nM).

PI4KIII beta inhibitor 4 (Compound 16) 是一种高选择性PI4KIIIβ抑制剂，IC50为0.005 μM。该化合物通过抑制PI3K/AKT途径，诱导肿瘤细胞发生凋亡 (apoptosis)、导致细胞周期停滞及引发自噬 (autophagy)。PI4KIII beta inhibitor 4 可用于肿瘤研究。

PI4KIII beta inhibitor 5 (Compound 43) 是一种PI4KIIIβ抑制剂，IC50为19 nM。通过抑制PI3K/AKT通路，它能够诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)、使细胞周期在G2/M阶段停滞以及促进自噬 (Autophagy)。在小细胞肺癌H446异种移植模型中，PI4KIII beta inhibitor 5 展示了显著的抗肿瘤活性。该化合物适用于抗癌研究领域。