photodynamic

Methyl Aminolevulinate Hydrochloride (5-Aminolevulinic acid methyl ester) 是增敏剂，可用于光动力疗法。Methyl aminolevulinate 是一种前药，可代谢为原卟啉 IX。

Verteporfin (BPD-MA) 是一种 YAP 抑制剂，抑制 YAP-TEAD 相互作用。Verteporfin 也是一种光敏剂，用于光动力疗法。Verteporfin 还可以诱导细胞凋亡，抑制自噬。

PPA-904 是一种选择性的吩噻嗪光敏剂，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究糖尿病足溃疡和慢性腿部溃疡。

PPA-904 FA 是一种阳离子光敏剂，具有广谱的抗菌活性，可用于光动力研究 (PDT) 研究，可用于研究慢性腿部溃疡和糖尿病足溃疡。

Redaporfin, also known as F-2BMet or LUZ-11, is a photosensitizer for Photodynamic Therapy (PDT) of cancer. Redaporfin showed a high efficacy in the treatment of male BALB c mice with subcutaneously implanted colon (CT26) tumours. Vascular-PDT with 1.5 mg

Methylene Violet 3RAX 是一种阳离子染料，是光动力疗法中的潜在光敏剂，具有抗肿瘤活性，能够改变 DNA 的分子结构，破坏 DNA 的模块，诱导活性单线态氧的产生，用于染色细胞的线粒体。Methylene Violet 3RAX 抑制亚细胞定位癌细胞，通过切断肿瘤细胞中的 DNA 链导致细胞死亡。

Methyl pyropheophorbide-a (MPPa) 是一种氯类光敏剂，也是叶绿素 a 的衍生物，具有光动力学活性，可以诱导细胞凋亡并抑制肿瘤的生长，可用于癌症的光动力疗法 (PDT)。

GPLGIAGQ acetate 是一种 MMP2 可切割的多肽。GPLGIAGQ acetate 可用作脂质体和胶束纳米载体中的刺激敏感接头，以在光动力治疗中合成独特的 MMP2 靶向光敏剂。

HPPH (Photochlor) 是第二代的光敏剂，可用于光动力疗法 (PDT)。

Talaporfin is a photosensitizer used in photodynamic therapy.

Temoporfin 能够用于头颈部鳞状细胞癌的光动力学研究。

Methyl aminolevulinate is a prodrug that can be metabolized to Protoporphyrin IX. Methyl aminolevulinate is an agent used as a sensitizer in photodynamic therapy (PDT).

Pyropheophorbide-a (Ppa) 是一种可用于肿瘤光动力疗法 (PDT) 的光敏剂。

Antitumor agent-187（compound I3），是一种基于5,15-二芳基四苯并卟啉的光敏剂，具抗癌特性且其最大吸收波长约为668 nm。该化合物在光动力疗法（PDP）中发挥作用，能诱导癌细胞凋亡，并优先在肿瘤位置累积，同时具备实时荧光成像的功能。

Photosensitizer-5是一种在生物医学领域内具有重要应用的光敏剂。该化合物对HeLa和HepG2细胞线显示出显著的细胞毒性，其IC50值分别为10.4 nM和6.9 nM。此外，Photosensitizer-5能诱导脂质过氧化以及通过铁非依赖性细胞死亡途径引发细胞死亡，这在HeLa荷瘤小鼠模型中显示出抑制肿瘤的潜力。

Ferroptosisinducer 6 (6d) 作为一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，显示出具有高效的I -II型光动力治疗潜力，主要通过诱导ROS生成、加剧氧化应激及引发线粒体损伤来展现其作用。此外，Ferroptosisinducer 6 还表现出抗肿瘤活性。

NA-Ir 作为一种有效的铁死亡 (Ferroptosis) 诱导剂，通过影响线粒体 DNA (mtDNA) 并激活 cGAS-STING 通路来推进铁蛋白自噬，同时依靠光动力疗法 (PDT) 产生活性氧 (ROS)，耗尽谷胱甘肽 (GSH)，并降低谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4) 的活性。这一系列作用促使脂质过氧化和铁死亡 (Ferroptosis) 的发生。此外，NA-Ir 在受光条件下对癌细胞展示出较强的抗癌效果，并对富含 H2S 的癌细胞显示出特异性的抑制作用。

Protoporphyrin IX disodium 作为辐射敏化剂，在缺氧环境下能有效增强 ROS 的生成并诱导 DNA 损伤。作为光敏剂，该化合物在光照射下可经历光漂白反应直接降解。此外，Protoporphyrin IX disodium 能在大鼠肿瘤细胞中通过给药 5-aminolevulinic acid (5-ALA) 形成并积累。在 405 nm 波长的红色荧光激活下，它可有效改善基底细胞癌的病情。Protoporphyrin IX disodium 在声动力和光动力疗法中对治疗膀胱癌和结节性基底细胞癌具有研究潜力。

Silicon naphthalocyanine dichloride是一种含有抗肿瘤潜力的光敏化合物。在光动力疗法中，此化合物通过吸收特定波长的光能产生氧自由基，进而有效地破坏癌细胞。Silicon naphthalocyanine dichloride的良好生物相容性，使其在医学领域具有广阔的应用前景。

CQ-ER，一种Coumarin-喹唑啉酮基内质网 (ER) 靶向光敏剂，可诱发铁死亡 (ferroptosis) 以增强光动力疗法 (PDT) 的效果。

YRN84347，即meso-Tetra (3,5-dimethoxyphenyl) porphine，是一种合成的卟啉产品和光敏剂。该化合物展示了较高的单线态氧产率，揭示了其在光动力治疗癌症及其他相关人类疾病中的潜在应用。

meso-Tetra (4-methoxyphenyl) Porphine (PPN12783) 是一种合成的卟啉产品。PPN12783 具有光动力效应，在研究中显示对人类癌细胞具有细胞毒性效果。PPN12783 与聚苯乙烯共同应用于制造电纺纳米纤维膜传感器。此外，PPN12783 通过空气-水界面装配过程，用于构建光学活性的卟啉超分子组装体。

Lon-TK 是一种 LTB 的糖酵解抑制剂与 linker 的偶联物。LTB 是通过硫代缩酮 (thioketal) 连接的 Lonidamine (Lon) 和 PD-L1 抑制剂 (BMS-1) 的前药，能够有效地抑制肿瘤细胞的糖酵解代谢，同时阻断 PD-1 PD-L1 的免疫逃逸路径。Lon-TK 具有光动力增强免疫研究的潜在应用前景。

LTB 是由糖酵解抑制剂 (Lonidamine) 和 PD1 PDL1 阻断剂 (BMS-1) 通过硫缩酮键偶联形成的前药。LTB 可以进一步包覆光敏剂氯 e6 (Ce6)，通过自组装构建共递送光动力纳米平台 (LTB-6 NPs)。