pfdhodh

PfDHODH-IN-1 是 Leflunomide 活性代谢物的类似物，具有抗疟疾活性。它是恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶抑制剂。

PfDHODH-IN-2 是一种二氢噻吩酮衍生物，是一种有效的恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶抑制剂，其IC50值为 1.11 µM。它具有抗疟作用，可研究疟疾。

DSM265 (PfSPZ) 是一种具有抗疟活性的二氢乳清酸脱氢酶抑制剂（IC50：8.9 nM）。DSM265 抑制 Pf3D7 寄生虫的生长可用于治疗和预防疟疾感染。

DHODH-IN-4 是人和 Plasmodium falciparum 二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂，其对 PfDHODH 和 HsDHODH 的IC50 值分别为 4 μM 和 0.18 μM。DHODH-IN-4 (compound 17) 具有抗疟疾活性。

DSM1465 (Compound 82) 是高效选择性的P. falciparum二氢酸脱氢酶 (PfDHODH) 抑制剂，IC50为15 nM，可以抑制P. falciparum3D7 (Pf3D7) 寄生虫，EC50为1.4 nM。在人源化P. falciparum小鼠模型中，DSM1465 展现出强大的体内活性。

GW648495 is a PfDHODH inhibitor that shows greater than 4,000-fold selectivity for the malarial enzyme.

Genz-669178 is a wild-type inhibitor of Plasmodium falciparum dihydroorotate dehydrogenase (PfDHODH).

IDI-3783 is a mutant-selective inhibitor of Plasmodium falciparum dihydroorotate dehydrogenase (PfDHODH).

BRD7539B is a Dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) inhibitor . RD7539 shows to target PfDHODH (IC50 = 0.033 μM) selectively over human (Hs) DHODH (IC50 > 50 μM).

DSM267 is a novel Plasmodium falciparum Dihydroorotate Dehydrogenase (PfDHODH) Inhibitor.