pep-1

Pep-1 (uncapped) 是一种能够透过细胞的多肽。

PEP1为具生物活性的肽类化合物。它在低浓度时能够与POPC SLB结合，在高浓度下则会引起POPC SLB的裂解。

Analog of Pep1-TGL

Peptide containing the 'TGL' motif that corresponds to the C-terminus of GluR1 subunit

PEP1 acetate 是一种 p21 模拟肽，作为特异性的增殖细胞核抗原 (PCNA) 结合抑制剂。它通过竞争性阻断 PCNA 与 DNA 聚合酶 δ 的相互作用来干扰 DNA 复制过程，从而将癌细胞的细胞周期有效阻滞在 S 期。

Pep1-DNP conjugate 9 是由 DNP-半抗原与 FGFR1 结合肽构成的功能化肽，对 FGFR1 具有良好的亲和力，KD 为 5.01 μM。它能将抗 DNP 抗体募集到 FGFR1 阳性细胞表面，抑制 FGF2 诱导的骨骼成肌细胞增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。在小鼠模型中，Pep1-DNP conjugate 9 展现出抗肿瘤活性。

Pep-1-Cysteamine为一种初级两亲性CPP，能够跨生物膜转移，将活性蛋白质导入细胞内。

Pep-1-Cysteamine TFA 是一种初级两亲性嵌合型细胞穿透肽 (CPP)，具有穿越生物膜和将活性蛋白质引入细胞的能力。

pep-10L peptide 是一种糖蛋白 VI (Glycoprotein VI, GPVI) 拮抗剂，其对 CPR、GPO-1 和 Type1collagen 的 Ki 值分别为 180、225 和 179 μM。pep-10L peptide 展示了抗血栓形成的作用。

CyPep-1 是一种新型阳离子溶解肽，展现了抗肿瘤活性。CyPep-1 通过与癌细胞负电性细胞膜相互作用，发挥其强细胞毒性。在体内外实验中，CyPep-1 对癌细胞表现出显著的细胞溶解活性，适用于实体瘤的研究。

NOTA-Pep-1L 特异性靶向 IL13RA2 受体，用于肿瘤成像。NOTA-Pep-1L 适用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

DOTA-Pep-1L TFA是DOTA与Pep-1L结合形成的多肽，其中Pep-1L是一种专门靶向IL13RA2受体的肽。DOTA-Pep-1L TFA可应用于PET成像以及肿瘤靶向治疗的研究。

DOTA-Pep-1L 是 DOTA 与 Pep-1L 结合的多肽，其中 Pep-1L 是针对 IL13RA2 受体的特异性靶向肽。DOTA-Pep-1L 可用于 PET 成像以及肿瘤靶向治疗的研究。

Pep19-2.5为合成抗毒素肽，能阻断内毒素信号级联。通过抑制跨膜及胞质模式识别受体（PRRs）介导的脂肽（LP）与脂多糖（LPS）的信号通路，Pep19-2.5关键调控与炎症及细胞焦亡（pyroptosis）相关的信号级联。

AtPep1是一种植物诱导肽，可激活防御基因defensin (PDF1.2)的转录，并促进H2O2的合成，这两者都是针对病原体的先天免疫反应的部分组成。AtPep1可以从Arabidopsis叶子提取物中分离。

PDpep1.3 是一种能够抑制 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 的肽类化合物，能够干扰 α-synuclein 与 CHarged Multivesicular body Protein 2B (CHMP2B) 的直接相互作用。通过这种作用，PDpep1.3 恢复了内吞体和溶酶体的降解功能，降低 α-synuclei 蛋白水平及其聚集，并保护多巴胺能神经元免受 α-synuclei 诱导的退化。PDpep1.3 可用于研究神经退行性疾病及蛋白质-蛋白质相互作用。

Potassium 1-carboxyvinyl hydrogenphosphate (PEP-K) 是内源性代谢产物的一种。

Prolyl Endopeptidase Inhibitor 1 is a potent inhibitor of prolyl endopeptidase (PEP; PE)(Ki : 15 nM) , has anti-amnesic effect.

EHMT2-IN-1 is a potent EHMT inhibitor, . Used in the research of blood disorder or cancer.with IC50s of all <100 nM for EHMT1 peptide, EHMT2 peptide and cellular EHMT2.

AG1433 is a tyrosine kinases inhibitor that acts as a direct and selective inhibitor of photosynthetic PEP carboxylase and an inhibitor of PDGFR-β, Flk-1, and angiogenesis.

S 17092 (S 17092-1)是一种高效、可逆且具有口服活性的脑脯氨酰内肽酶（PEP）小分子抑制剂，其对重组人PEP的抑制常数（Ki）为1.5 nM，IC50为1.2 nM。S 17092通过减缓P物质（Substance P）、促甲状腺激素释放激素（TRH）和精氨酸加压素（AVP）等多种神经活性肽的降解，提高脑内这些肽类物质的水平，在多种啮齿类和灵长类动物模型中改善与年龄相关或药物诱导的记忆与认知功能障碍。S 17092曾用于阿尔茨海默病及认知障碍相关研究，以评估PEP调控在神经功能中的作用。

Peplomycin (Bleomycin PEP; Pepleomycin) 是Bleomycin 的类似物，具有很高的抗肿瘤作用和较少的肺毒性。Peplomycin 可诱导多种皮肤异常，并诱导口腔鳞癌 SSCKN 细胞凋亡 (apoptosis)，诱导肺纤维化。

Z-Thioprolyl-Thioproline 作为一种脯氨酰内肽酶 (PEP) 抑制剂（IC50=16 µM；Ki=37 µM），在牛脑中发现。该化合物主要用于神经性疾病（例如记忆障碍和认知障碍）的研究。

Camstatin TFA，作为PEP-19智商基序的活性25-残基片段，能够结合钙调蛋白并抑制神经元一氧化氮合酶(NO synthase)。