pep-1

Pep-1 (uncapped) 是一种能够透过细胞的多肽。

PEP1为具生物活性的肽类化合物。它在低浓度时能够与POPC SLB结合，在高浓度下则会引起POPC SLB的裂解。

Analog of Pep1-TGL

Peptide containing the 'TGL' motif that corresponds to the C-terminus of GluR1 subunit

Pep1-DNP conjugate 9 是由 DNP-半抗原与 FGFR1 结合肽构成的功能化肽，对 FGFR1 具有良好的亲和力，KD 为 5.01 μM。它能将抗 DNP 抗体募集到 FGFR1 阳性细胞表面，抑制 FGF2 诱导的骨骼成肌细胞增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。在小鼠模型中，Pep1-DNP conjugate 9 展现出抗肿瘤活性。

Pep-1-Cysteamine为一种初级两亲性CPP，能够跨生物膜转移，将活性蛋白质导入细胞内。

Pep-1-Cysteamine TFA 是一种初级两亲性嵌合型细胞穿透肽 (CPP)，具有穿越生物膜和将活性蛋白质引入细胞的能力。

pep-10L peptide 是一种糖蛋白 VI (Glycoprotein VI, GPVI) 拮抗剂，其对 CPR、GPO-1 和 Type1collagen 的 Ki 值分别为 180、225 和 179 μM。pep-10L peptide 展示了抗血栓形成的作用。

CyPep-1 是一种新型阳离子溶解肽，展现了抗肿瘤活性。CyPep-1 通过与癌细胞负电性细胞膜相互作用，发挥其强细胞毒性。在体内外实验中，CyPep-1 对癌细胞表现出显著的细胞溶解活性，适用于实体瘤的研究。

NOTA-Pep-1L 特异性靶向 IL13RA2 受体，用于肿瘤成像。NOTA-Pep-1L 适用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

DOTA-Pep-1L TFA是DOTA与Pep-1L结合形成的多肽，其中Pep-1L是一种专门靶向IL13RA2受体的肽。DOTA-Pep-1L TFA可应用于PET成像以及肿瘤靶向治疗的研究。

DOTA-Pep-1L 是 DOTA 与 Pep-1L 结合的多肽，其中 Pep-1L 是针对 IL13RA2 受体的特异性靶向肽。DOTA-Pep-1L 可用于 PET 成像以及肿瘤靶向治疗的研究。

Pep19-2.5为合成抗毒素肽，能阻断内毒素信号级联。通过抑制跨膜及胞质模式识别受体（PRRs）介导的脂肽（LP）与脂多糖（LPS）的信号通路，Pep19-2.5关键调控与炎症及细胞焦亡（pyroptosis）相关的信号级联。

AtPep1是一种植物诱导肽，可激活防御基因defensin (PDF1.2)的转录，并促进H2O2的合成，这两者都是针对病原体的先天免疫反应的部分组成。AtPep1可以从Arabidopsis叶子提取物中分离。

PDpep1.3 是一种能够抑制 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 的肽类化合物，能够干扰 α-synuclein 与 CHarged Multivesicular body Protein 2B (CHMP2B) 的直接相互作用。通过这种作用，PDpep1.3 恢复了内吞体和溶酶体的降解功能，降低 α-synuclei 蛋白水平及其聚集，并保护多巴胺能神经元免受 α-synuclei 诱导的退化。PDpep1.3 可用于研究神经退行性疾病及蛋白质-蛋白质相互作用。

Potassium 1-carboxyvinyl hydrogenphosphate (PEP-K) 是内源性代谢产物的一种。

Prolyl Endopeptidase Inhibitor 1 is a potent inhibitor of prolyl endopeptidase (PEP; PE)(Ki : 15 nM) , has anti-amnesic effect.

EHMT2-IN-1 is a potent EHMT inhibitor, . Used in the research of blood disorder or cancer.with IC50s of all <100 nM for EHMT1 peptide, EHMT2 peptide and cellular EHMT2.

AG1433 is a tyrosine kinases inhibitor that acts as a direct and selective inhibitor of photosynthetic PEP carboxylase and an inhibitor of PDGFR-β, Flk-1, and angiogenesis.

S 17092 (S 17092-1) is a highly effective inhibitor of cerebral prolyl-endopeptidase (PEP), displaying an IC50 value of 1.2 nM. It is utilized in research focused on understanding memory impairment and cognitive disorders associated with cerebral aging [1].

Peplomycin (Bleomycin PEP; Pepleomycin) 是Bleomycin 的类似物，具有很高的抗肿瘤作用和较少的肺毒性。Peplomycin 可诱导多种皮肤异常，并诱导口腔鳞癌 SSCKN 细胞凋亡 (apoptosis)，诱导肺纤维化。

Z-Thioprolyl-Thioproline 作为一种脯氨酰内肽酶 (PEP) 抑制剂（IC50=16 µM；Ki=37 µM），在牛脑中发现。该化合物主要用于神经性疾病（例如记忆障碍和认知障碍）的研究。

Camstatin TFA，作为PEP-19智商基序的活性25-残基片段，能够结合钙调蛋白并抑制神经元一氧化氮合酶(NO synthase)。

Ormutivimab (rhRIG) 为重组人源单克隆抗体，专一性靶向狂犬病病毒。该抗体能够中和不同株狂犬病病毒，并在狂犬病暴露后预防(PEP)模型中显示出高效力。