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抑制剂&激动剂
14
同位素
1
BC 11-38
T21865
686770-80-9
In house
BC 11-38是一种有效的
PDE11
生物活性抑制剂,可提高PKA 介导的 ATF-1 磷酸化、 H295R 细胞 cAMP 水平和皮质醇生成。
PDE
¥ 263
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PDE11
-IN-1
T61333
522652-41-1
PDE11
-IN-1 是一种
PDE11
抑制剂,可用于肾上腺机能不全的研究。
Others
PDE
¥ 17918
6-8周
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PDE11
A4-IN-2
T200920
PDE11
A4-IN-2 (compound 4g) 为一款具备高口服生物利用度、优越大脑穿透性以及高选择性和效能的
PDE11
A4抑制剂。
PDE
待询
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PDE11
A4-IN-1
T81534
PDE11
A4-IN-1 (compound 23b) 是一种选择性的
PDE11
A4 抑制剂,具有 12 nM 的 IC50。该化合物相对于 PDE1、PDE2、PDE7、PDE8 和 PDE9 显示出较高的选择性。
Others
PDE
待询
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PF-04822163
PF-4822163, PF4822163, PF04822163, PF 4822163, PF 04822163
T28367
1798334-07-2
In house
PF-04822163 是一种强效的 PDE1 抑制剂,其 IC50 值为 0.0024 μM。
PDE
¥ 2350
现货
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PDE5-IN-13
T204706
PDE5-IN-13 (Compound 14b) 抑制磷酸二酯酶 5 (PDE5A) 的IC50为3 nM,用于肺动脉高压研究。与PDE1、PDE2、PDE3、PDE4、PDE7、PDE8、PDE9、PDE10和
PDE11
相比,PDE5-IN-13 对靶点显示出高选择性,并且具有口服活性。
PDE
待询
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TPN729MA
TPN729 maleate
T73354
1422955-52-9
TPN729MA (TPN729 maleate) 是一种选择性 phosphodiesterasetype 5 (PDE5) 抑制剂,IC50值为 2.28 nM。TPN729MA 影响勃起功能,可用于勃起功能障碍的研究。
Others
PDE
¥ 9620
6-8周
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TPN729
T73473
936951-20-1
TPN729 是一种选择性 phosphodiesterasetype 5 (PDE5) 抑制剂,IC50值为 2.28 nM。TPN729 影响勃起功能,可用于勃起功能障碍的研究。
Others
PDE
¥ 10600
6-8周
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PDE2/PDE10-IN-1
T12393
1426833-08-0
PDE2/PDE10-IN-1 is a inhibitor of phosphodiesterase 2 (PDE2) and PDE10(IC50s of 29 and 480 nM, respectively).
Others
PDE
¥ 10600
6-8周
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PF-05180999
PF-999, PF999, PF-5180999, PF5180999, PF05180999
T16484
1394033-54-5
PF-05180999 (PF-999) 是一种具有选择性和高效性的磷酸二酯酶 2A (PDE2A) 抑制剂,可在大鼠的情境恐惧条件反射模型中增强了长期记忆。
PDE
¥ 395
现货
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TC-E 5005
T23430
959705-64-7
PDE10A inhibitor
Others
PDE
¥ 10600
6-8周
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Avanafil
阿伐那非, TA1790
T2334
330784-47-9
Avanafil (TA1790) 是一种高活性PDE-5抑制剂,IC50=5.2 nM,对PDE1,PDE6和
PDE11
活性较低。
Endogenous Metabolite
NO Synthase
PDE
¥ 132
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Phosphodiesterase
T76138
9025-82-5
Phosphodiesterase(PDE) 是一种可以催化环核苷酸3 '环磷酸键水解的酶,常用于生化研究。Phosphodiesterase 可作为第二信使分子 cAMP 和 cGMP 介导的信号转导的重要调节因子。根据其对环核苷酸的特异性也可以分别不同类型,如 PDE1-
PDE11
,在多种疾病方面也具有一定的潜力。
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PDE
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Avanafil-13C-d3
阿法那非-13C-d3
TMIJ-0148
Avanafil-13C-d3 是 Avanafil 的 13C 和氘代化合物。Avanafil 的 CAS 号为 330784-47-9。Avanafil 是一种高活性PDE-5抑制剂,IC50=5.2 nM,对PDE1,PDE6和
PDE11
活性较低。
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