pde11

BC 11-38是一种有效的PDE11生物活性抑制剂，可提高PKA 介导的 ATF-1 磷酸化、 H295R 细胞 cAMP 水平和皮质醇生成。

PDE11-IN-1 是一种PDE11抑制剂，可用于肾上腺机能不全的研究。

PDE11A4-IN-2 (compound 4g) 为一款具备高口服生物利用度、优越大脑穿透性以及高选择性和效能的PDE11A4抑制剂。

PDE11A modulator-1 是一种针对PDE11A的调节剂。

PDE11A4-IN-1 (compound 23b) 是一种选择性的 PDE11A4 抑制剂，具有 12 nM 的 IC50。该化合物相对于 PDE1、PDE2、PDE7、PDE8 和 PDE9 显示出较高的选择性。

PF-04822163 是一种强效的 PDE1 抑制剂，其 IC50 值为 0.0024 μM。

PDE5-IN-13 (Compound 14b) 抑制磷酸二酯酶 5 (PDE5A) 的IC50为3 nM，用于肺动脉高压研究。与PDE1、PDE2、PDE3、PDE4、PDE7、PDE8、PDE9、PDE10和PDE11相比，PDE5-IN-13 对靶点显示出高选择性，并且具有口服活性。

TPN729MA (TPN729 maleate) 是一种选择性 phosphodiesterasetype 5 (PDE5) 抑制剂，IC50值为 2.28 nM。TPN729MA 影响勃起功能，可用于勃起功能障碍的研究。

TPN729 是一种选择性 phosphodiesterasetype 5 (PDE5) 抑制剂，IC50值为 2.28 nM。TPN729 影响勃起功能，可用于勃起功能障碍的研究。

PDE2/PDE10-IN-1 is a inhibitor of phosphodiesterase 2 (PDE2) and PDE10(IC50s of 29 and 480 nM, respectively).

PF-05180999 (PF-999) 是一种具有选择性和高效性的磷酸二酯酶 2A (PDE2A) 抑制剂，可在大鼠的情境恐惧条件反射模型中增强了长期记忆。

PDE10A inhibitor

Avanafil (TA1790) 是一种高活性PDE-5抑制剂，IC50=5.2 nM，对PDE1，PDE6和PDE11活性较低。

Phosphodiesterase(PDE) 是一种可以催化环核苷酸3 '环磷酸键水解的酶，常用于生化研究。Phosphodiesterase 可作为第二信使分子 cAMP 和 cGMP 介导的信号转导的重要调节因子。根据其对环核苷酸的特异性也可以分别不同类型，如 PDE1-PDE11，在多种疾病方面也具有一定的潜力。

Avanafil-13C-D3是Avanafil (T2334)的 13C 和氘代化合物。Avanafil的CAS号为330784-47-9。Avanafil是一种高活性PDE-5抑制剂，IC50=5.2 nM，对PDE1，PDE6和PDE11活性较低。