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  • 抑制剂&激动剂
    14
    TargetMol | Inhibitors_Agonists
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    1
    TargetMol | Isotope_Products
  • bc 11-38
    T21865686770-80-9In house
    BC 11-38是一种有效的PDE11生物活性抑制剂,可提高PKA 介导的 ATF-1 磷酸化、 H295R 细胞 cAMP 水平和皮质醇生成。
    • ¥ 263
    In stock
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  • PDE11-IN-1
    T61333522652-41-1
    PDE11-IN-1 是一种PDE11抑制剂,可用于肾上腺机能不全的研究。
    • ¥ 17918
    6-8周
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  • PDE11A4-IN-2
    T200920
    PDE11A4-IN-2 (compound 4g) 为一款具备高口服生物利用度、优越大脑穿透性以及高选择性和效能的PDE11A4抑制剂。
    • 待询
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  • pde11a4-in-1
    T81534
    PDE11A4-IN-1 (compound 23b) 是一种选择性的 PDE11A4 抑制剂,具有 12 nM 的 IC50。该化合物相对于 PDE1、PDE2、PDE7、PDE8 和 PDE9 显示出较高的选择性。
    • 待询
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  • pf-04822163
    PF-4822163, PF4822163, PF04822163, PF 4822163, PF 04822163
    T283671798334-07-2In house
    PF-04822163 是一种强效的 PDE1 抑制剂,其 IC50 值为 0.0024 μM。
    • ¥ 2350
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  • PDE5-IN-13
    T204706
    PDE5-IN-13 (Compound 14b) 抑制磷酸二酯酶 5 (PDE5A) 的IC50为3 nM,用于肺动脉高压研究。与PDE1、PDE2、PDE3、PDE4、PDE7、PDE8、PDE9、PDE10和PDE11相比,PDE5-IN-13 对靶点显示出高选择性,并且具有口服活性。
    • 待询
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  • tpn729ma
    TPN729 maleate
    T733541422955-52-9
    TPN729MA (TPN729 maleate) 是一种选择性 phosphodiesterasetype 5 (PDE5) 抑制剂,IC50值为 2.28 nM。TPN729MA 影响勃起功能,可用于勃起功能障碍的研究。
    • ¥ 9620
    6-8周
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  • tpn729
    T73473936951-20-1
    TPN729 是一种选择性 phosphodiesterasetype 5 (PDE5) 抑制剂,IC50值为 2.28 nM。TPN729 影响勃起功能,可用于勃起功能障碍的研究。
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • PDE2/PDE10-IN-1
    T123931426833-08-0
    PDE2 PDE10-IN-1 is a inhibitor of phosphodiesterase 2 (PDE2) and PDE10(IC50s of 29 and 480 nM, respectively).
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • PF-05180999
    PF-999, PF999, PF-5180999, PF5180999, PF05180999
    T164841394033-54-5
    PF-05180999 (PF-999) 是一种具有选择性和高效性的磷酸二酯酶 2A (PDE2A) 抑制剂,可在大鼠的情境恐惧条件反射模型中增强了长期记忆。
    • ¥ 484
    In stock
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  • tc-e 5005
    T23430959705-64-7
    PDE10A inhibitor
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • Avanafil
    阿伐那非, TA1790
    T2334330784-47-9
    Avanafil (TA1790) 是一种高活性PDE-5抑制剂,IC50=5.2 nM,对PDE1,PDE6和PDE11活性较低。
    • ¥ 132
    In stock
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  • Phosphodiesterase
    T761389025-82-5
    Phosphodiesterase(PDE) 是一种可以催化环核苷酸3 '环磷酸键水解的酶,常用于生化研究。Phosphodiesterase 可作为第二信使分子 cAMP 和 cGMP 介导的信号转导的重要调节因子。根据其对环核苷酸的特异性也可以分别不同类型,如 PDE1-PDE11,在多种疾病方面也具有一定的潜力。
    • 待询
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  • Avanafil-13C-d3
    阿法那非-13C-d3
    TMIJ-0148
    Avanafil-13C-d3 是 Avanafil 的 13C 和氘代化合物。Avanafil 的 CAS 号为 330784-47-9。Avanafil 是一种高活性PDE-5抑制剂,IC50=5.2 nM,对PDE1,PDE6和PDE11活性较低。
    • 待询
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