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抑制剂&激动剂
6
同位素
2
Paroxetine hydrochloride
盐酸帕罗西汀, Paroxetine HCl, FG-7051, BRL29060A, BRL29060 hydrochloride
T1636
78246-49-8
Paroxetine hydrochloride
(Paroxetine HCl) 是一种血清素摄取抑制剂,能抑制 GRK2 活性,IC50值为 14 μM。它可研究抑郁症。
5-HT Receptor
AChR
Autophagy
GRK
Serotonin Transporter
¥ 122
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客户已引用
Paroxetine hydrochloride
hemihydrate
盐酸帕罗西汀半水合物, Seroxat, Paxil,
Paroxetine Hydrochloride
, Paroxetine HCl
T1636L
110429-35-1
Paroxetine hydrochloride
hemihydrate (Paxil) 是一种抗抑郁药,为高效的五羟色胺再摄取抑制剂,能抑制 GRK2 活性,IC50 为 14 μM。
5-HT Receptor
Autophagy
GRK
Serotonin Transporter
¥ 145
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rac-Paroxetine-D4 hydrochloride
TMID-0042
1217683-35-6
rac-Paroxetine-D4 hydrochloride是rac-
Paroxetine Hydrochloride
(T1636)的氘代化合物。rac-
Paroxetine Hydrochloride
的CAS号为78246-49-8。
Paroxetine hydrochloride
是一种血清素摄取抑制剂,能抑制 GRK2 活性,IC50值为 14 μM。它可研究抑郁症。
Autophagy
Serotonin Transporter
¥ 8250
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Desmethylene
Paroxetine hydrochloride
T37308
1394861-12-1
Desmethylene
Paroxetine hydrochloride
是 Paroxetine 的非共轭代谢产物,是一种儿茶酚中间体。
Drug Metabolite
¥ 1080
35日内发货
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CCG258208 hydrochloride
GRK2-IN-1 hydrochloride, CCG258208 盐酸盐
T35875
CCG258208 hydrochloride (compound 14as hydrochloride) 是一种高效且具有选择性的 G 蛋白偶联受体激酶 2 (GRK2) 抑制剂,其 IC50 为 30 nM。该化合物对 GRK2 的选择性显著优于 GRK5 (IC50 = 7.1 μM,选择性 >200 倍)。在心血管研究中,CCG258208 通过抑制 GRK2 活性,有效增强 beta-AR 刺激下心肌细胞的收缩力。此外,该化合物表现出优异的体内稳定性,是研究心力衰竭等 GRK2 相关疾病的有力工具。
GRK
¥ 993
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Paroxetine-D4 hydrochloride
帕罗西汀-d4 盐酸盐
TMIJ-0118
2714485-95-5
Paroxetine-D4 hydrochloride是
Paroxetine hydrochloride
的氘代化合物。
Paroxetine Hydrochloride
(T1636)的CAS号为78246-49-8。
Paroxetine hydrochloride
是一种血清素摄取抑制剂,能抑制 GRK2 活性,IC50值为 14 μM。它可研究抑郁症。
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