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化合物库
1
重组蛋白
5
天然产物
1
PLpro inhibitor
5-(乙酰氨基)-2-甲基-N-[(1R)-1-(1-萘基)乙基]苯甲酰胺
T12502
1093070-14-4
PLpro inhibitor 是一种木瓜蛋白酶抑制剂,IC50为 2.6 µM,能抑制 SARS-CoV-2 PLpro。
SARS-CoV
¥ 371
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4'-O-Methylbavachalcone
O-Methylbroussochalcone B, 4'-O-甲基补骨脂查尔酮
T3S0136
20784-60-5
4'-O-Methylbavachalcone (O-Methylbroussochalcone B) 是从补骨脂中分离得到的一种查尔酮,可抑制严重急性呼吸综合征冠状病毒木瓜样蛋白酶的活性,IC50值为 10.1 μM。
SARS-CoV
¥ 363
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TC-067533
T9606
1093070-10-0
TC-067533 是一种类木瓜蛋白酶抑制剂,IC50 为 8.7 μM。
SARS-CoV
¥ 352
现货
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PLpro-IN-6
T200302
3041046-04-9
PLpro-IN-6 (compound 6), 作为一种类木瓜蛋白酶(PLpro)抑制剂,对 SARS-CoV-2 PLpro 具有极强的抑制效果,其IC50值仅为0.019 μM。
SARS-CoV
¥ 22700
3-6月
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PF-07957472
T200628
3041047-51-9
PF-07957472 (Compound 4) 作为一种 SARS-CoV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶 (PLpro) 的口服抑制剂,能有效抑制病毒。在 NHBE 细胞中对 SARS-CoV-2 的感染显示显著的抗病毒活性,其EC50 值为13.9 nM。此外,PF-07957472 在小鼠的 COVID-19 感染模型中也展现出有效的抗病毒作用。
SARS-CoV
Virus Protease
¥ 12800
10-14周
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PLpro-IN-8
T200848
PLpro-IN-8(compound 1)作为一种SARS-CoV木瓜蛋白酶样蛋白酶(PLpro)抑制剂,展现出对SARS-CoV-2 PLpro与SARS-CoV-1 PLpro强效的抑制活性,其IC50值分别为5.9 μM和0.46 μM。此外,PLpro-IN-8在抑制武汉SARS-CoV-2毒株WK-521方面同样有效,其EC50为2.7 μM。
SARS-CoV
待询
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PLpro-IN-7
T200849
3046158-99-7
PLpro-IN-7 (compound 83) 作为一种创新的木瓜蛋白酶样蛋白酶(PLpro)抑制剂,其IC50值为3 nM。
SARS-CoV
¥ 13900
10-14周
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ZHAWOC25153
T204709
ZHAWOC25153 (Compound 17o) 是一种针对SARS-CoV-2的木瓜蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶 (PLpro) 的抑制剂,其IC50为7 μM。ZHAWOC25153 展现了抗病毒活性,适用于抗感染领域的研究。
SARS-CoV
Virus Protease
待询
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9-AMN
T205466
9-AMN是SARS-CoV-2木瓜蛋白酶样蛋白酶(SARS-CoV-2 PLpro)的抑制剂,能够抑制其去泛素化(DUB)活性和蛋白酶活性,IC50为4.55 µM和4.15 µM。9-AMN还可以在Calu-3细胞中抑制SARS-CoV变体Delta和Omicron的复制,IC50分别为1.04 µM和2.35 µM。
SARS-CoV
Virus Protease
待询
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Mpro/PLPro-IN-2
T206191
Mpro/PLPro-IN-2 (Compound 22l) 是SARS-CoV-2木瓜样蛋白酶和主蛋白酶的非共价竞争性双重抑制剂,其对木瓜样蛋白酶的Ki为0.2 μM,对主蛋白酶的Ki为1.1 μM。Mpro/PLPro-IN-2 可用于抗SARS-CoV-2研究领域。
SARS-CoV
Virus Protease
待询
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WEHI-P8
T207007
WEHI-P8 是一种口服活性的冠状病毒木瓜蛋白酶 (PLpro) 抑制剂,能够抑制SARS-CoV-2 PLpro,IC50为12 nM。其细胞活性优良,EC50为298 nM。WEHI-P8 可在小鼠中有效预防由SARS-CoV-2引起的肺部和脑部长期症状,适用于新冠病毒感染后遗症的研究。
SARS-CoV
待询
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PLpro-IN-2
T207934
PLpro-IN-2 (Compound 16) 是一种 SARS-CoV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶 (PLpro) 的抑制剂,其IC50值为0.25 μM。
SARS-CoV
待询
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Jun12682
T208772
Jun12682 是一种抑制 SARS-CoV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶(PLpro)的抑制剂,其对PLpro 的Ki值为 37.7 nM,在 FlipGFP PLpro 检测中的EC50值为 1.1 μM,并且具有口服活性。
SARS-CoV
待询
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GZNL-P36
T209677
GZNL-P36 是一种有效口服的 SARS-CoV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶 (PLpro) 抑制剂,其 IC50 为 6.45 nM。它能够抑制 SARS-CoV 及其变体,EC50 介于 58.2 nM 至 2.66 μM。在 CD-1 小鼠模型中,GZNL-P36 的最大血浆浓度为 Cmax = 549 ng/mL,半衰期 T1/2 为 1.45 小时,生物利用度为 74.7%。此外,GZNL-P36 在感染 SARS-CoV-2 XXB.1 的小鼠中显示出抗病毒活性。
SARS-CoV
Virus Protease
待询
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PLpro-IN-3
T210189
3047093-72-8
PLpro-IN-3 (compound 26R) 是一种高效的木瓜蛋白酶 (PLpro) 抑制剂,其 IC50 为 1.0 μM,对 SARS-CoV-2 表现出抗病毒作用,EC50 为 4.3 μM。
SARS-CoV
待询
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SARS-CoV-2 PLpro-IN-2
T213346
1581755-42-1
SARS-CoV-2 PLpro-IN-2 (Compound 12) 是一种对SARS-CoV-2疱疹样蛋白酶(PLpro)表现出高度选择性的抑制剂(IC50=0.06 μM)。它可以有效抑制病毒复制和免疫逃逸,在HeLa-ACE2细胞中显示抗病毒活性(EC50=2.9 μM),有潜力用于COVID-19的研究。
SARS-CoV
Virus Protease
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SARS-CoV-2-IN-23
T60841
SARS-CoV-2-IN-23 (compound GRL-0617) 是 SARS-COV-2类木瓜蛋白酶 (PLpro) 抑制剂 (IC 50 = 2.3 μM)。
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SARS-CoV
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PLP_Snyder530
T61500
PLP_Snyder530 是一种有效的类木瓜蛋白酶 (PLpro) 抑制剂。PLP_Snyder530 诱导 SARS-COV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶的构象变化,抑制 SARS-COV-2 复制。PLP_Snyder530 可用于 SARS-CoV-2 研究。
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SARS-CoV
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XR8-89
T63443
2817811-16-6
XR8-89, 作为一种高效的类木瓜蛋白酶(PLpro)抑制剂,展现出0.1 μM的IC50值。通过诱导SARS-COV-2木瓜蛋白酶样蛋白酶的构象变化,XR8-89抑制了SARS-COV-2的复制,适用于SARS-CoV-2相关研究。
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SARS-CoV
¥ 10600
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SARS-CoV-2-IN-69
T81202
78471-90-6
SARS-CoV-2-IN-69 (Compound 7E)是一种SARS-CoV-2的非共价抑制剂,具有7.4 μM的EC50值。它有效针对SARS-CoV-2的主蛋白酶(Mpro)并作为木瓜蛋白酶(PLpro)的非共价抑制剂。
SARS-CoV
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Jun9-72-2
T89196
2657659-42-0
Jun9-72-2 是一种抑制 SARS-CoV-2 木瓜蛋白酶 (Plpro) 的化合物,显示出抗病毒 (antiviral) 活性,其 IC50 值为 0.67 μM.
¥ 10600
2-4周
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