pamp-12

PAMP-12 (human, porcine) acetate (PAMP-12 (human, porcine) acetate (196305-05-2 free base)) 是 ir-PAMP 的主要成分，由 AM 前体加工而成，PAMP-20 也是如此，并且可能参与心血管控制。

Potent endogenous peptide agonist of Mas related GPR X2 (MRGPRX2, EC50 = 57.2 nM). Corresponds to amino acids 9 to 20 of proadrenomedullin.

PAMP-12 (unmodified)为有效的MRGPRX2 (MrgX2)激动剂，其EC50值为20-50 nM。作为内源性肽，它能够通过抑制交感神经末梢和肾上腺嗜铬细胞的儿茶酚胺分泌来引发低血压。

PAMP-12 (unmodified) acetate 是一种内源性肽类化合物，为 MRGPRX2 (MrgX2) 受体的高效激动剂，EC₅₀ 范围为 20–50 nM。PAMP-12 通过抑制交感神经末梢及肾上腺髓质嗜铬细胞的儿茶酚胺分泌而介导降压效应，是研究神经免疫相互作用与心血管调控的重要工具分子。

PAMP-12 (unmodified) TFA 作为MRGPRX2 (MrgX2)激动剂，展现出高效性（EC50=20-50 nM）。该化合物为内源性肽，能够通过抑制交感神经末梢及肾上腺嗜铬细胞中的儿茶酚胺释放来诱发低血压。

PAMP-12(human, porcine) TFA，免疫反应性PAMP(ir-PAMP)的关键成分，源自肾上腺髓质素前体，具有调节心血管功能和显著降压作用的生物活性肽。

Proadrenomedullin N-terminal 12 peptide (PAMP-12) 是一种内源性肽段，源自人体肾上腺髓质，对应人类PAMP-20的9-20氨基酸，涉及降低血压。它是MAS相关G蛋白偶联受体家族成员X2 (MRGPRX2) 的激动剂。在表达人MRGPRX2的CHO细胞中，PAMP-12抑制forskolin诱导的cAMP积累（EC50 = 57.2 nM），特异性诱导表达MRGPRX2的CHO细胞的钙离子动员（EC50 = 41 nM），而在表达MRGPRX1、MRGPRX3或MRGPRX4的细胞中则无此效应（在1 µM浓度下）。PAMP-12还能作为烟碱型乙酰胆碱受体（nAChRs）的拮抗剂，抑制carbachol诱导的儿茶酚胺释放（IC50 = 1.3 µM）及钙和钠的流入（IC50分别为0.39 µM和0.87 µM），但不抑制组胺诱导的儿茶酚胺释放或钙和钠的流入（IC50 >1 µM），在初级牛肾上腺嗜铬细胞中有此表现。当以10至50 nmol/kg剂量给予正常血压大鼠时，PAMP-12能降低平均动脉血压。