paeoniflorin

Paeoniflorin (Peoniflorin) 是从芍药根中提取的一种蒎烷单萜糖苷，具有抗癌作用、抗氧化应激、抗血小板聚集、血管扩张、降低血液粘度和抗炎活性等多种生物活性。它是一种热休克蛋白诱导剂，通过自噬途径保护 PC12 细胞免受 MPP+和酸性损伤。

Paeoniflorin-6′-O-benzene sulfonate (CP-25) 是一种 G 蛋白偶联受体激酶 2 (GRK2) 的抑制剂，能够阻止 GRK2 移动至细胞膜，并抑制 JAK1/STAT3 信号通路。它还可以抑制 IL-17A/CXCL2 所诱导的 HaCaT 细胞增殖。在小鼠模型中，Paeoniflorin-6′-O-benzene sulfonate 降低了多种炎症因子和趋化因子，例如 IL-17A、IL-17F、IFN-γ、TNF-α、IL-22、IL-23、CXCL2、CXCL3 和 CXCL9，从而减轻 Imiquimod 诱导的银屑病症状。

Paeoniflorin sulfite是一种发现于硫磺熏蒸的Paeoniae Radix Alba的天然产物，可用于生物化学实验和药物合成研究。

Paeoniflorin (Standard) 是 Paeoniflorin 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Paeoniflorin (Peoniflorin) 是从芍药根中提取的一种蒎烷单萜糖苷，具有抗癌作用、抗氧化应激、抗血小板聚集、血管扩张、降低血液粘度和抗炎活性等多种生物活性。它是一种热休克蛋白诱导剂，通过自噬途径保护 PC12 细胞免受 MPP+和酸性损伤。

Galloylpaeoniflorin (6'-O-Galloyl paeoniflorin) 是 NF-κB 抑制剂，同时也是 DNA 裂解抑制剂。

Oxypaeoniflorin 从 Paeoniae 中分离得到的单萜糖苷化合物，是一种抗氧化剂，是具有神经保护和抗炎作用。

Benzoyloxypaeoniflorin (Benzoyloxypeoniflorin) 是一种酪氨酸酶抑制剂，分离于Paeonia suffruticosa 的根，对mushroom tyrosinase 的 IC50为 0.453 mM。它是一种NF-κB 抑制剂，它通过对血小板聚集和凝血的抑制作用，有助于改善血液循环。

Benzoylpaeoniflorin 是一种从白芍中提取的天然化合物，可以降低细胞凋亡，对冠心病具有潜在的研究价值。

Isomaltopaeoniflorin为舒郁中草药配方的代谢产物，该配方用以抑制抑郁症样疾病。

4-O-Methyldebenzoylpaeoniflorin为自Paeonia albiflora提取的自然化合物。

Oxypaeoniflorin (Standard) 是 Oxypaeoniflorin 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Oxypaeoniflorin 从 Paeoniae 中分离得到的单萜糖苷化合物，是一种抗氧化剂，是具有神经保护和抗炎作用。

8-Debenzoylpaeoniflorin is a natural product from plants

2'-O-Benzoylpaeoniflorin 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5855，CAS号为 1456598-64-3。

Debenzoylgalloylpaeoniflorin 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5857，CAS号为 262350-51-6。

Paeoniflorgenin is a deglucosylated metabolite of Paeoniflorin[1]. [1]. Hsiu SL, et, al. A deglucosylated metabolite of paeoniflorin of the root of Paeonia lactiflora and its pharmacokinetics in rats. Planta Med. 2003 Dec; 69(12): 1113-8.

Albiflorin (Alibiflorin) 是一种牡丹根中的主要成分，是一种单萜糖苷。它具有神经保护、抗炎、抗氧化和缓解疼痛作用。

Albiflorin (Standard) 是 Albiflorin 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Albiflorin (Alibiflorin) 是一种牡丹根中的主要成分，是一种单萜糖苷。它具有神经保护、抗炎、抗氧化和缓解疼痛作用。

Mudanpioside E 是一种芍药苷型单萜糖苷类化合物，天然存在于芍药科植物中。Mudanpioside E 是口服有效的抗过敏剂，可以抑制 IgE 介导的 β- 己糖胺酶释放，IC₅₀= 40.34 μM。Mudanpioside E 可以逆转去芍药根成分的小青龙汤提取物对小鼠被动皮肤过敏反应的抑制作用，可用于过敏性疾病研究。