p70s6k degradation

DD1 (HUN85111) 是一种蛋白酶体抑制剂，可诱导人髓系肿瘤选择性凋亡。

Sialorphin TFA 是一种可响应雄激素信号的中性内肽酶 (NEP) 和氨肽酶 N (APN) 抑制剂，能够阻止内源性阿片肽降解并与μ-、δ-、κ-阿片受体交互作用。通过诱导细胞周期阻滞和调节ERK/mTOR信号通路，Sialorphin TFA 具有提高ERK1/2活性并降低mTOR、4E-BP1、p70S6K的磷酸化水平的功能，对结直肠癌、胶质瘤和前列腺癌细胞展现出抗增殖活性，同时不具细胞毒性。此外，它还有抗伤害性感受、调节性行为及松弛阴茎海绵体平滑肌的作用，并可减轻实验性结肠炎。Sialorphin TFA 也是一种铜 (II) 离子结合配体，已被用于癌症、疼痛管理及炎症性肠病等机制研究。