p110δ in 1

P110δ-IN-1 (PWT-143) 是一种有效的、选择性的P110δ抑制剂，其 IC50=8.4 nM。

Drp1 peptide inhibitor P110（Compound P110）作为一种选择性Drp1肽抑制剂，显示出显著的神经保护效果。该化合物能有效抑制Drp1活性，阻止由MPTP诱导的Drp1线粒体定位改变，并有助于减轻由MPTP引起的多巴胺能神经元损失、神经末梢损伤及行为缺陷，适用于阿尔兹海默症研究。此外，Compound P110在治疗亨廷顿病、脑缺血损伤及心肌梗死动物模型中，也能显著减轻线粒体及器官损伤。

Drp1 peptide inhibitor P110 (Compound P110) TFA 是一种选择性的 Drp1 肽抑制剂，具神经保护功能。其通过抑制 Drp1 的激活，阻止 MPTP 引导的 Drp1 线粒体转移，并减少 MPTP 引发的多巴胺能神经元丧失、神经末梢损伤及行为缺陷，适用于阿尔兹海默症研究。此外，Drp1 peptide inhibitor P110 TFA 还能够降低亨廷顿病、脑缺血损伤及心肌梗死动物模型中的线粒体及器官损伤。

Alpelisib hydrochloride(BYL-719 hydrochloride)是一种高效的PI3Kα抑制剂(IC50=5 nM)，具有选择性和口服活性，对PI3Kβ/γ/δ的活性弱于PI3Kα的数十倍(IC50=250/290/1200 nM)。Alpelisib对PIK3CA突变肿瘤具有靶向性，可用于研究癌症。

PI3K-IN-51, characterized as a PI3K inhibitor, exhibits IC50 values below 500 nM for p120γ and p110δ/p85α (WO2016204429A1; Example 10) [1].