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10
Pictilisib dimethanesulfonate
GDC-0941 dimethanesulfonate, GDC-0941 2 MeSO3H salt
T11381
957054-33-0
Pictilisib dimethanesulfonate (GDC-0941 2 MeSO3H salt) 是一种 PI3Kα/δ抑制剂,IC50值为 3 nM。对 p110β 和 p110γ的选择性分别为11倍和25倍。
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DNA-PK
mTOR
PI3K
¥ 179
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Dactolisib Tosylate
NVP-BEZ 235 Tosylate, BEZ235 Tosylate
T14552
1028385-32-1
Dactolisib Tosylate (BEZ235 Tosylate) 是一种双重激酶抑制剂,针对 PI3K 和mTOR。Dactolisib Tosylate 表现出对于PI3Kα, β, γ, δ的IC50值分别为4, 75, 7, 5 nM。Dactolisib Tosylate 抑制 mTORC1 和 mTORC2。
Autophagy
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PI3K
¥ 347
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客户已引用
Buparlisib Hydrochloride
布帕尼西盐酸盐, NVP-BKM120 Hydrochloride, BKM120 Hydrochloride
T16365
1312445-63-8
Buparlisib Hydrochloride(BKM120 HCl)是一种特异性和口服生物可利用的泛I类(pan-class I)PI3K抑制剂,以atp竞争的方式纳摩尔级别地抑制PI3K/AKT激酶并抑制癌细胞生长,可用于研究乳腺癌、胶质母细胞瘤和实体肿瘤等。
Apoptosis
PI3K
¥ 388
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Alpelisib
阿培利司, BYL-719
T1921
1217486-61-7
Alpelisib (BYL-719) 是一种 PI3Kα 抑制剂 (IC50=5 nM),具有选择性、有效性和口服活性。Alpelisib 以较低活性抑制 PI3Kβ/γ/δ (IC50=250/290/1200 nM)。Alpelisib 具有抗肿瘤活性,对 PIK3CA 突变肿瘤具有靶向性。
PI3K
¥ 259
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客户已引用
ETP-46321
TQ0229
1252594-99-2
ETP-46321 是 PI3Kα和PI3Kδ抑制剂,Kiapp 分别为 2.3 和 14.2 nM。
PI3K
¥ 330
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Buparlisib
布帕尼西, NVP-BKM120, BKM120
T1827
944396-07-0
Buparlisib (BKM120) 是一种具有口服生物利用度的泛 I 类 PI3K 特异性口服抑制剂,对p110α/p110β/p110δ/p110γ的IC50分别为 52 nM/166 nM/116 nM/262 nM。
Apoptosis
PI3K
¥ 233
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Omipalisib
GSK458, GSK2126458
T1861
1086062-66-9
Omipalisib (GSK2126458) 是一种磷脂酰肌醇 3-激酶(PI3K) 的小分子吡啶磺酰胺抑制剂,具有抗肿瘤活性。它抑制 p110α/β/δ/γ,mTORC1/2 的活性,Ki 值分别为 0.019 nM/0.13 nM/0.024 nM/0.06 nM 和 0.18 nM/0.3 nM。
Autophagy
mTOR
PI3K
¥ 179
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Pictilisib
RG7321, GDC-0941
T1994
957054-30-7
Pictilisib (GDC-0941) 是一种PI3Kα/δ抑制剂,IC50为 3 nM。它对110β和 p110γ 具有适度的选择性,分别为11倍和25倍。
Apoptosis
Autophagy
PI3K
¥ 531
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Dactolisib
NVP-BEZ235, BEZ235, 2-甲基-2-[4-[3-甲基-2-氧代-8-(喹啉-3-基)-2,3-二氢咪唑并[4,5-c]喹啉-1-基]苯基]丙腈
T2235
915019-65-7
Dactolisib (BEZ235) 是一种可口服的 pan-class IPI3K 和 mTOR 抑制剂,抑制 mTORC1和 mTORC2,作用于 p110α/γ/δ/β和 mTOR,IC50分别为 4 nM/5 nM/7 nM/75 nM 和 20.7 nM。
ATM/ATR
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mTOR
PI3K
¥ 323
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A66
T2418
1166227-08-2
A66 是高效的、特异性的、选择性 p110α 抑制剂,其 IC50=32 nM。
PI3K
¥ 197
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