p.aeruginosa

ML318 是 PvdQ 酰基转移酶的联芳基腈抑制剂，可以结合在酰基结合位点上，IC50为 20 nM。它抑制铜绿假单胞菌的 IC50为 19 μM。它可防止嘧啶的产生并限制了铜绿假单胞菌在铁限制条件下的生长。

Azurin (50-77)是一种含铜细菌蛋白azurin的肽段，存在于P. aeruginosa中，具有细胞周期停滞、抑制癌细胞增殖和调节血管生成活性。作为VEGFR2的抑制剂（IC20约为10.7 µM），Azurin (50-77)（20 µM）能在MCF-7乳腺癌细胞中诱导G2/M期的细胞周期停滞。在50 µM的浓度下，减少MCF-7和ZR-75-1乳腺癌细胞的增殖。Azurin (50-77)以25 µM的浓度减少VEGF-A诱导的毛细管管腔形成（IC50 = 12 µM），降低人脐静脉内皮细胞（HUVECs）中与细胞膜相关的F-actin、焦点粘附激酶（FAK）和paxillin的水平，并增加胞外的血小板内皮细胞粘附分子-1（PECAM-1）的水平。在体内，Azurin (50-77)（每日10 mg/kg）在MCF-7小鼠异种移植模型中减少肿瘤体积。

Blasticidin S HCl属于天然产物，是蛋白质合成抑制剂。Blasticidin S HCl是广谱抗生素，可抑制原核生物、真菌、植物和哺乳动物细胞的细胞生长。

Antibacterial agent 114 (compound 1) 是一种有效的抗菌剂，其对铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、粪肠球菌、鼠伤寒沙门氏菌的 MIC 值分别为 625、625、625、625、625、1250 和 1250 μM。

Antibacterial agent 113 是有效的抗菌剂 (antibacterial)，对P.aeruginosa、S.mutans、B.subtilis、E.coli、E.faecalis、S.typhimuriumand 和S.aureus microorganisms 表现出抗菌作用，MIC 值均为 15625 μM。

Antibacterial agent 112 (compound 2) 是一种有效的抗菌剂 (antibacterial)。Antibacterial agent 112 对 P.aeruginosa (MIC: 625 μM)、S.mutans (MIC: 625 μM)、B.subtilis (MIC: 1250 μM)、E.coli (MIC: 1250 μM)、E.faecalis (MIC: 1250 μM)、S.typhimuriumand (MIC: 1250 μM) 和 S.aureus microorganisms (MIC: 1250 μM)具有抗菌活性。