p 210

GNF-2 是一种高选择性的非 ATP 竞争性 Bcr-Abl 抑制剂。 它抑制 Ba/F3.p210 增殖，IC50为 138 nM。

HIV-1 gag Protein p24 (194-210) 是多肽分子，其序列是 ANPDCKTILKALGPAAT。

Dasatinib (BMS-354825) 是一种酪氨酸激酶抑制剂，抑制 Src 和 Bcr-Abl (Ki=16/30 pM)，具有口服活性和 ATP 竞争性。Dasatinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗白血病和淋巴瘤等。

CCR7 Ligand 1 (CCR7-Cmp2105) is an allosteric Ligand and antagonist for human CC chemokine receptor 7 (CCR7) with a Kd of 3 nM. CCR7 Ligand 1, thiadiazole-dioxide ligan, suppresses arrestin binding in response to activation by CCL19 with an IC50 of 7.3 μM

Targapremir-210 (TGP-210) 是一种具有选择性和有效性的 miR-210 (miRNA-210) 抑制剂，抑制 pre-miR-210 的加工，可诱导乳腺癌细胞凋亡。

Adaphostin (NSC-680410) 是 AG957 金刚烷酯，是一种 p210bcr/abl 抑制剂，可诱导 T 淋巴细胞白血病细胞系凋亡。它增加了 CLL B 细胞内活性氧的水平，对慢性和急性髓系白血病细胞具有显著的选择性活性。

PD180970 是一种 Bcr-Abl 抑制剂，对于 p210Bcr-Abl、Src 和 Kit 的自磷酸化，IC50 分别为 5 nM、0.8 nM 和 50 nM。 PD180970 可用于慢性粒细胞白血病的研究。

R-HP210 能够抑制 LPS 诱导的多种促炎基因（IL-1β、IL-6 和 COX-2）的转录。R-HP210 对 NF-κB 介导的栓系反式抑制功能的 IC50 值为 3.80 μM。R-HP210 不诱导糖皮质激素 (GCs) 的反式激活功能。

S-HP210 是一种选择性的、有效的糖皮质激素受体 (GR) 调节剂，能够抑制 NF-κB 转录 (IC50: 1.92 μM)。S-HP210 对于 LPS 诱导的多种促炎基因（如 IL-1β、IL-6 和 COX-2）的转录具有抑制作用。S-HP210 在有效剂量下对小鼠成纤维细胞 3T3 没有毒性。

HP210是一种选择性糖皮质激素受体调节剂(SGRM)，可以抑制IL-1β和IL-6的mRNA表达，有望用于研究炎症相关疾病。

Vandortuzumab vedotin (DSTP 3086S) 是用于靶向前列腺癌的抗体-药物偶联物。

NEU-1017 是一种广谱抗寄生虫剂，抑制T. brucei、L. major和P. falciparum，其EC50值分别为210 nM、240 nM和3 nM。