ozanimod

Ozanimod (RPC-1063) 是一种选择性S1P1和S1P5受体激动剂，在[35S]-GTPγS 结合实验中，EC50分别为 410 pM 和 11 nM。它可研究治疗克罗恩病、溃疡性结肠炎、多发性硬化症和复发性多发性硬化症的试验。

Ozanimod hydrochloride (RPC-1063 hydrochloride) 是一种可口服且具有选择性和高效性的鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) 受体调节剂，对S1P1 和 S1P5显示出较高的亲和力。Ozanimod 具有潜在的抗癌活性，可用于研究复发性多发性硬化 (MS) 、溃疡性结肠炎、冠状病毒感染和骨髓增生。

(R)-Ozanimod (hydrochloride) 为Ozanimod hydrochloride的R-异构体。

RP-101075 is a etabolite of Ozanimod. It exhibits a similar specificity profile as Ozanimod at the S1P receptor family in vitro, and pharmacodynamic profile in vivo.

RP101442 是 Ozanimod 的活性代谢物，是一种选择性强的 S1PR1激动剂，对 S1PR1和 S1PR5的 EC50分别为 2.6 nM 和 171 nM。

RP101442为Ozanimod的主要活性代谢物，具有高选择性的S1PR1激动剂属性，其对S1PR1和S1P5R的EC50值分别为0.19 nM与32.8 nM。