opener

ICA-27243 是选择性的，口服有效的 KCNQ2 Q3钾通道开放剂，EC50为 0.38 μM。对 KCNQ4 和 KCNQ3 Q5 的激活效果较差。它具有抗惊厥和抗癫痫作用。

Aprikalim (RP 52891) 是一种三磷酸腺苷钾通道（KATP）开启剂，可保护脊髓缺血兔模型中的神经受到损伤。Aprikalim 抑制血管收缩，抑制心肌麻痹期间 [Ca2+]i 升高，可以用于研究心血管疾病。

Rilmakalim 是一种钾通道开放剂。 Rilmakalim 显示抗血管收缩作用。

1-((3R,4S)-3-hydroxy-2,2-dimethyl-6-(phenylsulfonyl)chroman-4-yl)pyrrolidin-2-one 是 Rilmakalim 的异构体，Rilmakalim 是一种钾通道打开剂 (PCO)，可以激活心脏或其它组织中 ATP-敏感 K+ 通道

PCO 400 是一种 comakalim 类似物，可作为一种选择性强的 ATP 敏感型 K+ 通道开放剂。

Flupirtine maleate (Katadolon maleate) 是可透过血脑屏障的、具有口服活性的非阿片类化合物。它是间接 NMDAR 拮抗剂，可用于缓解疼痛的研究，具有神经保护特性。

ICA 110381 是一种KCNQ2 Q3钾通道开放剂，有潜力用于癫痫的研究。ICA 110381 是KCNQ2 Q3激动剂 (EC50=0.38 μM) 以及KCNQ1拮抗剂 (IC50=15 μM)。

ICA-105665 (PF-04895162) 是一种有效的口服活性的神经元 Kv7.2 7.3和 Kv7.3 7.5钾通道激动剂。ICA-105665 在人肝细胞中具有低细胞毒性潜力，但抑制肝线粒体功能和胆盐输出蛋白 (BSEP) 转运 (IC50为 311 μM)。ICA-105665 可穿透中枢神经系统 (CNS)并具有抗癫痫作用。

U-89232 is an opener of the cardioselective KATP channel.

KRN 4884 is an opener of the K+ channel. KRN 4884 (0.1-3 μM) activates KATP channels in a concentration-dependent manner (EC50=0.55 μM), in the presence of intracellular ATP (1 mM).

Naminidil is an opener of cyanoguanidine KATP.

Tifenazoxide is an effective and SUR1 Kir6.2 selective KATP channels opener. Tifenazoxide has an anti-diabetic effect, can inhibit glucose-stimulated insulin release in vitro and in vivo.

Y-26763 is a K+ channel opener and active metabolite of Y-27152. This is an ATP-sensitive K+ (KATP) channel activator.

Y-27152 is a prodrug of the KATP (Kir6) channel opener Y-26763 and is a long-acting K+ channel opener.

BMS-191095 hydrochloride 是一种线粒体KATP通道开放剂。它可在不引起血管扩张或影响电生理的情形下，通过延长缺血期间心肌的收缩时间、改善再灌注后的收缩功能，以及减少乳酸脱氢酶(LDH)释放，从而发挥心脏保护作用。

Cromakalim (BRL 34915) 是一种 ATP 依赖性 K（+） 通道开启剂，是一种平滑肌松弛剂。Cromakalim 具有抗癫痫和抗惊厥活性，可用于研究哮喘和与血管扩张相关的疾病。

ZM 226600是一种 ATP 敏感的钾通道开启剂 ，EC50值是500 nM。ZM226600 对膀胱自发活动有抑制作用。

SG 209是nicorandil的类似物，可作为K+通道开放剂和无硝酸盐的冠状血管扩张剂。

Iptakalim hydrochloride 是一种亲脂性的对氨基化合物，是 ATP 敏感的钾通道的开放剂，也是含α4β2的烟碱乙酰胆碱受体拮抗剂。它也是一种 K(ir) 6.1 SUR2B 激活剂，可通过保护内皮功能减轻大鼠缺氧引起的肺动脉高压。

KCO-912 is a potent and selective opener of ATP-dependent potassium (K ATP) channels. KCO-912 suppresses airways hyperreactivity at doses devoid of cardiovascular effects.

NC00075159 is an opener of human KCNQ4 (Kv7.4) potassium channel.

NS004 is a large-conductance K+ channel opener, it inhibits mitochondrial function in glioma cells.

QO-58 is a Kv7 channel opener with EC50 values of 7.0, 1.0, 5.2, 0.6 μM for Kv7.1, Kv7.2, Kv7.3 7.5, Kv7.4 respectively. QO-58 increases the pain threshold of neuropathic pain in a sciatic nerve CCI in vivo.

Ro 31-7837 is an opener of potassium channel.