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nuak2

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  • 抑制剂&激动剂
    7
    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • WZ4003
    T62911214265-58-3
    WZ4003 是一种高度特异性 NUAK 激酶的有效抑制剂,能够抑制 NUAK1 和 NUAK2 的活性,IC50值分别为 20 和 100 nM。
    • ¥ 283
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  • HTH-01-015
    T23741613724-42-7In house
    HTH-01-015 是一种选择性 NUAK1 抑制剂,IC50为 100 nM。它抑制 NUAK1 的效力比抑制 NUAK2 高 100 倍以上,IC50大于10 μM。
    • ¥ 269
    In stock
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  • MRT199665
    T161421456858-57-3In house
    MRT199665 is an effective and ATP-competitive, selective MARK SIK AMPK inhibitor (IC50s of 2 2 3 2 nM, 10 10 nM, and 110 12 43 nM for MARK1 MARK2 MARK3 MARK14, AMPKα1 AMPKα2, and SIK1 SIK2 SIK3, respectively). MRT199665 suppresses the phosphorylation of S
    • 待询
    8-10周
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  • KHKI-01215
    KHKI01215
    T201397
    KHKI-01215 是一种高效性 NUAK2 抑制剂,具有抗癌活性,抑制癌细胞 SW480 的增殖,诱导 SW480 细胞凋亡。KHKI-01215 可用于研究癌症。
    • ¥ 543
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  • UCB9386
    T204179
    UCB9386 是一种能够穿透大脑的Nuak1选择性抑制剂,pIC50为10.1。该化合物以约50%抑制Nuak2和Kak2活性,在10 nM时表现出明显的效果。
    • 待询
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  • HTH-02-006
    T82165
    HTH-02-006,一种NUAK2抑制剂(IC50 = 126 nM),能够降低HuCCT-1细胞中磷酸化MYPT1水平,并抑制YAP驱动的细胞增殖、肝肿大和肿瘤发生,同时具备抗纤维化保护效果。
    • 待询
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  • KHKI-01128
    T89125
    KHKI-01128, 一种NUAK2抑制剂,具有0.024 μM的IC50值,在SW480结直肠癌细胞中显示出明显的抗癌活性.
    • 待询
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