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LEM-14-1189 是一种 LEM-14  衍生物，是一种有效的核受体结合SET结构域 NSD 抑制剂，对 NSD1、NSD2、NSD3 具有抑制作用，IC50 分别为 418 μM 、111 μM 和 60 μM 。LEM-14-1189 具有潜在的抗癌活性，可用于研究多发性骨髓瘤 (MM)和血液系统疾病。

UNC8153 TFA 是一种具有选择性和高效性的 NSD2 蛋白降解剂，具有抗癌活性。UNC8153 TFA 在MM.1S多发性骨髓瘤细胞中诱导NSD2降解，抑制 MM.1S细胞的增殖。

NSD-IN-4 (Compound A8) 是一种有效的、具口服活性NSD3抑制剂，能够以剂量依赖性方式诱导凋亡 (Apoptosis)，并对肺鳞状细胞癌显示出显著的抗肿瘤作用。

NSD-1034 is an amino acid decarboxylase inhibitor.

NSD-IN-3 (compound 3) 作为一种核受体结合SET结构域 (NSD) 抑制剂，能够有效抑制NSD2-SET和NSD3-SET，其IC50值分别是0.81 μM和0.84 μM。此外，NSD-IN-3还能抑制组蛋白H3K36的二甲基化，降低非小细胞肺癌细胞中NSD靶向基因的表达，并且诱导S期细胞周期停滞及细胞凋亡(apoptosis)。

NSD2-PWWP1-IN-3 (compound 36) 是一种高效的NSD2-PWWP1抑制剂，IC50为8.05 µM，具备在癌症研究中的应用潜力。

NSD2-PWWP1-IN-2 (compound 33) 是一种高效的NSD2-PWWP1抑制剂，IC50为1.49 µM，具有用于癌症研究的潜力。

NSD2-PWWP1-IN-1 (compound 31) 是一种有效的NSD2-PWWP1抑制剂，IC50值为0.64 µM，具有用于癌症研究的潜力。

NSD2-PWWP1 ligand 1 (compound 34) 是一种靶向NSD2-PWWP1结构域的高效小分子配体，具有pIC50值8.2。NSD2是一种多结构域蛋白，兼具组蛋白写入和读取功能。组蛋白甲基转移酶核受体结合 SET 结构域 2 (NSD2) 水平失调后，可能导致多种血液和实体恶性肿瘤的发生。NSD2-PWWP1 ligand 1 通过结合NSD2减少其酶活性，从而抑制肿瘤的形成。

(Rac)-NSD2-PWWP1-IN-4 (compound 7) 是高效的NSD2-PWWP1抑制剂，其IC50值为0.21 μM，Kd值为0.15 μM。此化合物可用于肿瘤相关研究。

NSD2/H3K36me2 modulator-1 是一种能口服的有效 NSD2/H3K36me2 调节剂。它通过竞争性结合 NSD2 的 SAM 口袋，有效地抑制 NSD2 和 H3K36me2 的甲基化。NSD2/H3K36me2 modulator-1 还可以逆转上皮-间质转化 (EMT)，抑制细胞迁移，并诱导 G0/G1 期阻滞以及细胞凋亡 (apoptosis)。此外，它降低线粒体膜电位 (MMP)，导致活性氧 (ROS) 生成。该化合物适用于研究在肝细胞癌 (HCC) 中针对 NSD2 的表观遗传抗癌策略的应用。

NSD2-PWWP1-IN-5 (Compound 13) 是一种强效NSD2-PWWP1抑制剂，Kd为78 nM。它通过竞争性阻断NSD2-PWWP1对H3K36me2和DNA的识别，削弱其与核小体的结合能力。该化合物抑制U2OS骨肉瘤细胞的增殖，并诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。NSD2-PWWP1-IN-5 可用于研究骨肉瘤。

NSD2-IN-5 (Compound 198) 是一种NSD2抑制剂，其IC50值介于0.001 μM至0.01 μM之间。NSD2-IN-5 适用于癌症研究。

NSD2-PWWP1-IN-6 (Compound 16) 是一种高效的NSD2-PWWP1抑制剂，Kd为30 nM。该化合物通过竞争性阻断NSD2-PWWP1对H3K36me2和DNA的识别，削弱了其与核小体结合的能力。NSD2-PWWP1-IN-6 可用于癌症研究。

NSD2-IN-6 是一种 NSD2 的选择性抑制剂，其对 NSD2 和 NSD1 的 IC50 值分别为 3.8 nM 和 274 nM。它通过降低 H3K36me2 水平和恢复雄激素受体 (AR) 信号通路来逆转细胞可塑性。在类器官模型中，NSD2-IN-6 可以诱导细胞状态从簇 2 和簇 3 转变为簇 1。NSD2-IN-6 在体内具有抗肿瘤活性，能够通过逆转肿瘤细胞的可塑性、抑制其生长并促进细胞凋亡 (apoptosis) 来生效。此化合物可用于前列腺癌的研究。

NSD2-IN-1 (compound 38) 是一种有效的、高选择性的 NSD2-PWWP1(核受体结合 SET 结构域 2-PWWP1) 抑制剂，IC50为 0.11 μM。NSD2-IN-1 可以与 NSD2-PWWP1 结合，进而影响受 NSD2 调控的基因表达。NSD2-IN-1 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。

NSD3-IN-1 是一种组蛋白甲基转移酶 NSD3抑制剂，IC50为 28.58 μM。

NSD3-IN-2 是一种有效的 NSD3抑制剂 (IC50=17.97 μM)。NSD3-IN-2 具有抗癌活性，可抑制非小细胞肺癌细胞系 H460、H1299 和 H1650 的生长和增殖。

NSD3-IN-3，一种高效的NSD3抑制剂 (IC50=1.86 μM)，对非小细胞肺癌细胞系H460的生长和增殖具有显著的抑制作用，表现出抗癌活性。

NSD2-IN-4为选择性NSD2-SET抑制剂，显示出治疗与NSD2相关的疾病的潜在功效。

PROTACNSD3 degrader-1 (compound 56)，是一种定向作用于NSD3蛋白的PROTAC。在NCI-H1703和A549肺癌细胞系中，该化合物能特异性诱导NSD3的降解，其DC50值分别为1.43 μM和0.94 μM。PROTACNSD3 degrader-1能够抑制H3K36的甲基化，触发细胞凋亡以及细胞周期阻滞，同时降低包括CDC25A、ALDH1A1和IGFBP在内的NSD3相关基因的表达水平。

Aldrin-transdiol is a metabolite of dieldrin. Aldrin-transdiol may be used in insecticides.

Transdermal Peptide is a 11-amino acid peptide, binds to Na+/K+-ATPase beta-subunit (ATP1B1), and enhances the transdermal delivery of many macromolecules. Transdermal Peptide (TD1) binds to ATP1B1, and mainly interacts with the C-terminus of ATP1B1 in yeast and mammalian cells. The interaction affects the expression and localization of ATP1B1 and epidermal structure, but can be antagonized by the exogenous competitor ATP1B1 or be inhibited by ouabain. Inhibition of Transdermal Peptide binding to ATP1B1 causes decreased delivery of macromolecular drugs across the skin[1]. [1]. Wang C, et al. Role of the Na(+)/K(+)-ATPase beta-subunit in peptide-mediated transdermal drug delivery. Mol Pharm. 2015 Apr 6;12(4):1259-67.

Transdermal Peptide TD-1 HCl 是一种用于增强透皮药物递送的新型肽，通过局部联合给药促进数种药物和大的亲水性蛋白质的穿透皮肤屏障，如胰岛素和人生长激素b。