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LEM-14-1189 是一种 LEM-14  衍生物，是一种有效的核受体结合SET结构域 NSD 抑制剂，对 NSD1、NSD2、NSD3 具有抑制作用，IC50 分别为 418 μM 、111 μM 和 60 μM 。LEM-14-1189 具有潜在的抗癌活性，可用于研究多发性骨髓瘤 (MM)和血液系统疾病。

UNC8153 TFA 是一种具有选择性和高效性的 NSD2 蛋白降解剂，具有抗癌活性。UNC8153 TFA 在MM.1S多发性骨髓瘤细胞中诱导NSD2降解，抑制 MM.1S细胞的增殖。

NSD-IN-4 (Compound A8) 是一种有效的、具口服活性NSD3抑制剂，能够以剂量依赖性方式诱导凋亡 (Apoptosis)，并对肺鳞状细胞癌显示出显著的抗肿瘤作用。

NSD-1034 is an amino acid decarboxylase inhibitor.

NSD-IN-3 (compound 3) 作为一种核受体结合SET结构域 (NSD) 抑制剂，能够有效抑制NSD2-SET和NSD3-SET，其IC50值分别是0.81 μM和0.84 μM。此外，NSD-IN-3还能抑制组蛋白H3K36的二甲基化，降低非小细胞肺癌细胞中NSD靶向基因的表达，并且诱导S期细胞周期停滞及细胞凋亡(apoptosis)。

NSD2-PWWP1-IN-3 (compound 36) 是一种高效的NSD2-PWWP1抑制剂，IC50为8.05 µM，具备在癌症研究中的应用潜力。

NSD2-PWWP1-IN-2 (compound 33) 是一种高效的NSD2-PWWP1抑制剂，IC50为1.49 µM，具有用于癌症研究的潜力。

NSD2-PWWP1-IN-1 (compound 31) 是一种有效的NSD2-PWWP1抑制剂，IC50值为0.64 µM，具有用于癌症研究的潜力。

NSD2-IN-1 (compound 38) 是一种有效的、高选择性的 NSD2-PWWP1(核受体结合 SET 结构域 2-PWWP1) 抑制剂，IC50为 0.11 μM。NSD2-IN-1 可以与 NSD2-PWWP1 结合，进而影响受 NSD2 调控的基因表达。NSD2-IN-1 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。

NSD3-IN-1 是一种组蛋白甲基转移酶 NSD3抑制剂，IC50为 28.58 μM。

NSD3-IN-2 是一种有效的 NSD3抑制剂 (IC50=17.97 μM)。NSD3-IN-2 具有抗癌活性，可抑制非小细胞肺癌细胞系 H460、H1299 和 H1650 的生长和增殖。

NSD3-IN-3，一种高效的NSD3抑制剂 (IC50=1.86 μM)，对非小细胞肺癌细胞系H460的生长和增殖具有显著的抑制作用，表现出抗癌活性。

NSD2-IN-4为选择性NSD2-SET抑制剂，显示出治疗与NSD2相关的疾病的潜在功效。

PROTACNSD3 degrader-1 (compound 56)，是一种定向作用于NSD3蛋白的PROTAC。在NCI-H1703和A549肺癌细胞系中，该化合物能特异性诱导NSD3的降解，其DC50值分别为1.43 μM和0.94 μM。PROTACNSD3 degrader-1能够抑制H3K36的甲基化，触发细胞凋亡以及细胞周期阻滞，同时降低包括CDC25A、ALDH1A1和IGFBP在内的NSD3相关基因的表达水平。

Aldrin-transdiol is a metabolite of dieldrin. Aldrin-transdiol may be used in insecticides.

Transdermal Peptide is a 11-amino acid peptide, binds to Na+ K+-ATPase beta-subunit (ATP1B1), and enhances the transdermal delivery of many macromolecules. Transdermal Peptide (TD1) binds to ATP1B1, and mainly interacts with the C-terminus of ATP1B1 in yeast and mammalian cells. The interaction affects the expression and localization of ATP1B1 and epidermal structure, but can be antagonized by the exogenous competitor ATP1B1 or be inhibited by ouabain. Inhibition of Transdermal Peptide binding to ATP1B1 causes decreased delivery of macromolecular drugs across the skin[1]. [1]. Wang C, et al. Role of the Na(+) K(+)-ATPase beta-subunit in peptide-mediated transdermal drug delivery. Mol Pharm. 2015 Apr 6;12(4):1259-67.

Transdermal Peptide TD-1 HCl 是一种用于增强透皮药物递送的新型肽，通过局部联合给药促进数种药物和大的亲水性蛋白质的穿透皮肤屏障，如胰岛素和人生长激素b。

Transdermal Peptide Disulfide TFA (TD 1 Disulfide(peptide) TFA), an 11-amino acid peptide, specifically binds to the Na+ K+-ATPase beta-subunit (ATP1B1), predominantly interacting with its C-terminus. This compound is capable of enhancing the transdermal delivery of various macromolecules[1].

(E)-6,7-transdihydroxyligustilide 是一种天然产物，可用作天然产物对照品，用于生命科学相关领域的研究，其产品编号为 TN8590。

Transdermal Peptide TFA (TD 1 Peptide TFA) is an 11-amino acid polypeptide that binds to Na+ K+ -atpase beta-subunit (ATP1B1) and interacts with the C terminal of ATP1B1.Transdermal Peptide TFA can enhance the transmission of some large molecules in the s

Transdermal Peptide (TD 1 peptide) is a 11-amino acid peptide, binds toNa+ K+-ATPase beta-subunit (ATP1B1), and mainly interacts with the C-terminus of ATP1B1. Transdermal Peptide can enhance the transdermal delivery of many macromolecules.Transdermal Pep

Transdermal Peptide acetate(888486-23-5 free base) (TD 1 (peptide) acetate) 是一种 11 个氨基酸的肽，与 Na+ K+-ATPase β 亚基 (ATP1B1) 结合，主要与 ATP1B1 的 C 端相互作用。透皮肽可以增强许多大分子的透皮传递。透皮肽 TD 1 酰胺是一种新型肽，旨在增强透皮药物传递。

The signal transducer and activator of transcription 6 fragments is a peptide with the sequence H2N-Ser-Tyr-Trp-Ser-Asp-Arg-Leu-Ile-Ile-OH, MW= 1152.3.

AP-18 是选择性的 TRPA1 抑制剂。AP-18 可以抑制 50 μM 肉桂醛诱导的 TRPA1 激活，在小鼠和人中的 IC50 分别为 4.5 μM 和 3.1 μM。AP-18 可以逆转 CFA 诱导的小鼠机械性痛觉过敏。AP-18 可以浓度依赖的方式减弱 30 μM AITC 诱导的 Yo-Pro 摄取(IC50= 10.3 μM)。