nod1

7,4'-Dihydroxyflavone (4',7-Dihydroxyflavone) 是从甘草中分离的类黄酮，是 eotaxin CCL11抑制剂，抑制嗜酸性粒细胞趋化因子产生。它通过调节 NF-κB、STAT6 和 HDAC2，抑制 MUC5A 基因表达和粘液产生。

Nodinitib-1 (CID-1088438) 是 NOD1抑制剂(IC50:0.56 μM)。

NOD-IN-1 (Compound 4) 是核苷酸结合寡聚化结构域样受体 NOD1(IC50:5.74 μM)和 NOD2 (IC50:6.45 μM)的抑制剂。

NOD1 2-IN-1 (Compound 18) 是一种具有高效率的RIPK2抑制剂，其通过ADP-Glo方法测定的IC50值仅为1.4 nM。这种化合物能有效抑制NOD1 NOD2通路（NOD1和NOD2的IC50值分别是18 nM和 170 nM），从而抑制促炎性细胞因子的产生，减轻炎症反应。NOD1 2-IN-1目前主要应用于结肠炎相关的研究领域。

NOD1 antagonist-2 (compound 66) 是一种口服有效的选择性拮抗剂，能够抑制人类和小鼠的NOD1。NOD1 antagonist-2 (compound 66) 能够阻断NOD1诱导的NF-κB和MAPK途径。

NOD1 2 antagonist-1 是一种有效的NOD1 2双拮抗剂，其IC50值分别为 1.13 (NOD1) 和 0.77 μM (NOD2)。NOD1 2 antagonist-1 有可接受的 T1 2(67.6 min)。NOD1 2 antagonist-1 可提高紫杉醇 (PTX) 的抗肿瘤作用。

NOD1 2-IN-1 (Compound 2) 作为一种高效的RIPK2抑制剂，显示出极低的IC50值，仅为0.65 nM，此数据通过ADP-Glo方法获得。该化合物通过选择性抑制NOD1通路，对NOD1的IC50为33 nM，有效阻止促炎性细胞因子的释放，从而减少炎症。此外，NOD1 2-IN-1也被广泛应用于结肠炎的相关研究。

NOD1-RIPK2-IN-1 (Compound 37) 作为一种针对NOD1-RIPK2信号通路的抑制剂，表现出对NOD1和PIPK2不同程度的抑制效果，其IC50值分别为42 nM和1.52 nM。此化合物还能有效降低促炎细胞因子IL-8的释放，适用于炎症及免疫疾病的相关研究。

CSLP37 是一种选择性RIPK2抑制剂，具有16.3 nM的IC50值。它对RIPK1和RIPK3无抑制作用，并且对细胞中的NOD1和NOD2反应表现出强效抑制。

FK-565 是核苷酸寡聚化结构域-1 (NOD1) 的配体，能够诱导小鼠动脉炎模型。

GSK223 is an iE-DAP-stimulated IL-8 release inhibitor via the NOD1 signaling pathway.

GSK717 是 NOD2(核苷酸结合寡聚结构域 2) 的选择性抑制剂。它抑制壁酰二肽 (MDP) 诱导的 NOD2 介导的信号转导，抑制 MDP 刺激的 HEK293 hNOD2 细胞分泌 IL-8 (IC50为 400 nM)。

RIPK2 3-IN-1 是一款RIPK2和RIPK3 kinases的高效抑制剂，其对RIPK2和RIPK3的IC50值分别为3 nM和117 nM。在C14-TriLAN-Gly NOD1 THP-1细胞的NF-κB报告实验中，RIPK2 3-IN-1表现出对RIPK2的有效抑制效果，IC50值为14±4 nM[sup][1]。

TriDAP (L-Ala-γ-D-Glu-meso-diaminopimelic acid)为具有生物活性的肽类化合物，是特定Nod1激活剂。

iE-DAP是具有生物活性的肽，兼作NOD1激动剂。

M-TriDAP (N-Acetylmuramyl-L-Ala-γ-D-Glu-meso-diaminopimelic acid)，为具生物活性的肽类化合物，同时充当NOD1 2激动剂。

C12-iE-DAP (Lauroyl-γ-D-glutamyl-meso-diaminopimelic acid) 是具有生物活性的肽类化合物,其中月桂酰 (C12) 基团与 iE-DAP 的谷氨酸残基形成结合,能激活NOD1.