nmu2r

3'-Methoxyflavonol 是一种神经介肽 U 2 受体的选择性激动剂。

R-PSOP is a potent and selective nonpeptidic NMUR2 antagonist, exhibiting binding affinity to human and rat NMUR2 with Ki values of 52 nM and 32 nM, respectively. This compound demonstrates moderate central nervous system (CNS) penetration and is valuable in the study of eating disorders, obesity, pain, and stress-related disorders [1].

Neuromedin S (human) 是包含33个氨基酸的神经肽，作为G 蛋白偶联受体 (GPCR) FM-4/TGR-1的内源性配体，在大脑中被鉴定，并对神经调节素 U (NMU) 受体 2 (NMUR2)调节体重稳态具有调控作用。

Neuromedin U,a 23-amino acid brain-gut peptide, regulates several important physiological functions through its cognate receptor NMUR2 in the central nervous system, including energy balance, stress response, and nociception.

CPN-351 (compound 9a) 是一种五肽，为人NMUR1的选择性拮抗剂，pA2值为7.35。CPN-351 对于人NMUR1的拮抗效力相较于NMUR2高出10倍。该化合物适用于炎症领域的研究。

NY0116是一种神经调节肽U受体2 (NMUR2) 激动剂，hNMUR1的EC50值为27.76 μM，hNMUR2的EC50值为13.61 μM。NY0116降低cAMP，同时在稳定表达NMUR2的HEK293细胞中刺激钙信号传导。

CPN-219，一种新一代六肽类NMUR2激动剂，以2.2 nM的EC50值实现了对NMUR2的剂量依赖性和选择性激活。

CPN-267 (compound 7b) 作为一种选择性的神经介质U受体1 (NMUR1)激动剂，具有EC50值仅为0.25 nM。该化合物已在小鼠模型中显示出能够抑制体重增加，因此可应用于肥胖症的研究。

CPN-267 (compound 7b) TFA 是一种选择性刺激神经介质 U 受体 1 (NMUR1) 的激动剂，EC50为0.25 nM。CPN-267 TFA 能抑制小鼠体重增加，适用于肥胖研究。

CPN-351 TFA (compound 9a) 是一种具有选择性的人NMUR1拮抗作用的五肽，其pA2值为7.35。相比于NMUR2，CPN-351 TFA 对人 NMUR1 的拮抗效力高出10倍。该化合物可应用于炎症研究中。