nmdar antagonist-1

NMDAR antagonist 1 是一种 NR2B 选择性的、口服具有活力的 NMDAR 拮抗剂。

GluN2B-NMDAR antagonist-1 是一种具有口服活性的GluN2B-NMDAR 拮抗剂。GluN2B-NMDAR antagonist-1 具有神经保护活性。 GluN2B-NMDAR antagonist-1 可用于缺血性损伤研究。

(Rac)-NMDAR antagonist 1 是一种 NMDAR antagonist 1 的消旋体。其中 NMDAR antagonist 1 是一种有效的、口服具有活力的、NR2B 选择性的 NMDAR 拮抗剂。

MDAR IN-1 (Compound 5m) 是一种能够穿透大脑的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂和NMDAR受体GluN1/GluN2B亚型拮抗剂。它有效抑制AchE活性，增强胆碱能神经传递，同时阻断NMDAR以减少兴奋性神经毒性。MDAR IN-1 有潜力被用于阿尔茨海默病的研究。

NMDA receptor antagonist 4 (IIc) 是一个非竞争性、电压依赖的、口服活性的 NMDAR 阻断剂，IC50值为1.93 μM。NMDA receptor antagonist 4 可透过血脑屏障，可用于研究阿兹海默症。

Withaphysalin D 是一种选择性抑制含GluN2B的N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)的化合物。该物质可从睡莲中提取，对神经保护有益，能穿过血脑屏障。

6-Hydroxykynurenic acid (6-HKA)，作为犬尿酸 (KYNA) 的衍生物，可从银杏叶提取。该化合物是NMDAR的低亲和力拮抗剂，IC50值为59 μM。