nlrp-3-in-2

NLRP3-IN-2 (5-Chloro-N-(p-sulfamoylphenethyl)-o-anisamide) 是一种能够合成格列本脲的中间物，对心肌细胞中NLRP3炎症小体的形成具有抑制作用，在小鼠心肌缺血/再灌注后限制梗死面积，且对代谢无影响。

NLRP3-IN-24 (化合物 15a) 是一种抑制NLRP3的化合物，能够抑制NLRP3炎症小体的激活。

NLRP3-IN-21（compound L38）是一款NLRP3炎症体抑制剂，具抗炎特性。此化合物能够抑制gasdermin D裂解、防止ASC寡聚化，并阻止NLRP3炎症小体的组装，从而遏制NLRP3炎症小体的激活及焦亡过程。

NLRP3-IN-20是一种口服有效的NLRP3炎症小体抑制剂，对IL-1β分泌的IC₅₀为25nM。NLRP3-IN-20表现出良好的药代动力学特性，并在非酒精性脂肪性肝炎、感染性休克及结肠炎等动物模型中显示出显著的药理活性。

NLRP3-IN-23 (Compound 15C) 是 NLRP3 炎症体激发的抑制剂，特别针对血红素介导机制。该化合物在 0.1μM 浓度时能显著抑制血红素诱导的 NLRP3 炎症体激活。

NLRP3-IN-22 (Compound II-4) 作为NLRP3抑制剂，展现出在10 μM浓度下67%的抑制效果。

NLRP3-IN-25（compound 32）为口服有效的NLRP3抑制剂，表现出抗炎作用。该化合物能缓解阿霉素诱发的小鼠肾小球肾炎所导致的肾脏损伤。在THP-1细胞中，NLRP3-IN-25抑制IL-1β分泌的IC50值达21 nM。

NLRP3-IN-26 (compound 15Z) 作为一种效力显著的NLRP3抑制剂，显示出0.13 μM的IC50值，可用于对DSS诱导的结肠炎模型进行研究。

NLRP3-IN-27是一种选择性的NLRP3抑制剂，IC50值为0.55 μM [0.5-0.6 μM]。NLRP3-IN-27可用于炎症免疫方面的研究。

NLRP3-IN-28（compound N77）被证明是一种高效的NLRP3抑制剂。它能抑制由Nigericin引起的焦亡，且EC50仅为0.07 μM。此外，NLRP3-IN-28在体内具有减轻炎症反应的作用。

NLRP3-IN-29 (Compound 5M) 是 NLRP3 的抑制剂，具有血脑屏障通透性和抑制炎症的潜力，可用于阿尔茨海默病的研究。