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nh2 c5 nh boc

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    TargetMol | Inhibitors_Agonists
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    TargetMol | PROTAC
  • NH2-C5-NH-Boc
    PROTAC Linker 23, N-(5-氨基戊基)氨基甲酸叔丁酯
    T1861751644-96-3
    NH2-C5-NH-Boc (PROTAC Linker 23) 是一种属于 alkyl chain 类的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 分子的合成。
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • NH2-C2-amido-C2-Boc
    T184841692613-62-9
    NH2-C2-amido-C2-Boc is an alkyl ether-based PROTAC linker employed in the synthesis of various PROTACs, including the PROTAC CDK2 9 Degrader-1[1]. NH2-C5-NH-Boc can also serve as a suitable precursor for the synthesis of these PROTACs.
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  • XD2-149
    T2003042710221-08-0
    XD2-149为针对STAT3的PROTAC化合物。该化合物由Napabucasin (PROTAC靶蛋白配体)、Thalidomide (E3连接酶) 以及LinkerNH2-C5-Azacyclohexane-N-Boc构筑。具体组成中,Thalidomide与linker相结合形成的偶联体是Thalidomide-NH-C5-azacyclohexane-N-Boc,而其对应的靶蛋白配体活性对照则为Thalidomideacid。
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  • XYD049
    T2050223006788-11-7
    XYD049 (compound 7d) 是一种CRBN型分子胶,专门靶向GSPT1,具有DC50为19 nM的效能,用于研究由MYC驱动的去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。XYD049 有效抑制22Rv1细胞的生长,IC50为7 nM,并在体内表现出抗肿瘤活性。通过下调22Rv1细胞中的CRPC相关癌基因,包括AR、AR-v7、PSA和c-Myc,XYD049 展现其作用机制。此化合物由分子胶的linker (black part) NH2-C5-NH-Boc、CRBN型E3连接酶配体 (blue part) Thalidomide 4-fluoride,以及靶蛋白配体 (red part) GSPT1 ligand-1 组成,其中E3连接酶配体与linker 形成偶联物E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 158。
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