neuraminidase(na)

Urolithin M5 (Decarboxyellagic acid) 是一种从橄榄叶中分离得到的神经氨酸酶抑制剂，具有抗病毒和抗癌抗肿瘤活性。Urolithin M5 可用于研究甲型流感病毒感染和 SARS-CoV-2 感染。

Neuraminidase-IN-1 (Compound Y-1) 是一种神经氨酸酶抑制剂，其IC50值为 0.21 μM，具有抗H1N1流感病毒的活性。

Oseltamivir phosphate (GS 4104) 是一种神经氨酸酶 (NA) 抑制剂，具有口服活性。Oseltamivir phosphate 具有抗病毒活性，对多种流感病毒有效，可以抑制成熟的流感病毒脱离宿主细胞。

Peramivir Trihydrate (RWJ-270201) 是一种高效、选择性和口服有效的流感病毒神经氨酸酶(NA)抑制剂，对 9 个亚型 NA 抑制作用的IC50值为 0.9-4.3 nM。它是一种环戊烷衍生物，具有抗甲型和乙型流感病毒的活性。

Laninamivir (R 125489) 是一种流感神经氨酸酶抑制剂，对流感病毒 H12N5 NA (N5)，pH1N1 N1 NA (p09N1) 和 A/RI/5+/1957 H2N2 N2 (p57N2) 的 IC50值分别为 0.90 nM、1.83 nM 和 3.12 nM。

Neuraminidase-IN-23 (33c) 是一种高效的流感病毒神经氨酸酶neuraminidase (NA)抑制剂，其对各类流感病毒的IC50值分别为0.049 μM (H1N1)、0.26 μM (H3N2)、0.17 μM (H5N1)、0.013 μM (H5N8) 和 0.74 μM (H5N1-H274Y)。

ent-Oseltamivir是Oseltamivir的对映体，作为流感病毒神经氨酸酶 (NA) 抑制剂。它有潜力用于流感病毒感染的研究。

Neuraminidase-IN-20 (Compound 5i) 是 neuraminidase (NA)(H5N1-H274Y) 的抑制剂，具有 IC50=0.44 μM 的抑制活性。Neuraminidase-IN-20 通过与 NA 的 430 腔位结合从而干扰其酶活性。

VNT-101 是一种口服活性的流感 A 病毒 (IAV) 抑制剂，破坏 NP-NP 蛋白相互作用，阻止 NP 寡聚化，扰乱病毒核糖核蛋白 (RNP) 复合物的稳定性，展现出对多种流感 A 病毒亚型的强效抗病毒活性。在细胞病变效应 (CPE) 实验中，EC50 值为 4-5 nM，在神经氨酸酶 (NA) 实验中为 4-8 nM，而在核糖核蛋白 (RNP) 实验中为 21-45 nM。VNT-101 在感染致命 H1N1 病毒的小鼠模型中显示出显著的体内抗病毒效果，可用于流感 A 病毒感染的研究。

Oseltamivir (GS 4104) 是一种具有口服活性和高效性的病毒神经氨酸酶 （NA），具有抗病毒活性，抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，可用于研究流感和肺炎。

Neuraminidase-IN-6 (Compound 5c) 是1,3,4-triazole-3-acetamide 的衍生物。Neuraminidase-IN-6 是神经氨酸酶的有效抑制剂，IC50值为 0.11 μM。神经氨酸酶 (NA) 是抗流感药物开发的理想靶点。

Neuraminidase-IN-5 (Compound 5b) 是一种有效的 neuraminidase 抑制剂，IC50为 0.02 μM。神经氨酸酶（NA）是开发抗流感药物的有希望的靶点。Neuraminidase-IN-5 是一种二氢呋喃香豆素衍生物化合物。

Influenza virus-IN-4 (compound 11e) 是一种流感病毒神经氨酸酶的有效抑制剂，能够作用于 H5N1 (IC50: 3.4 μM)、H5N2 (IC50: 0.094 μM)、H5N6 (IC50: 0.79 μM)、H5N8 (IC50: 0.077 μM)。Influenza virus-IN-4 能够抑制 NA（神经氨酸酶），并具有低细胞毒性(CC50>200 μM)。Influenza virus-IN-4 在1500 mg/kg 时，对小鼠没有明显的毒性。

Neuraminidase-IN-4 (Compound 4b) 是一种 neuraminidase 的有效抑制剂 (EC50: 1.59 μM)。神经氨酸酶（NA）是治疗流感的重要靶点。Neuraminidase-IN-4 对 A/chicken/Hubei/327/2004 (H5N1-DW) 表现出显著的抗病毒作用。

Influenza virus-IN-3 (compound 9) 是一种选择性流感病毒的有效抑制剂，能够作用于 H5N1 (IC50: 0.88 μM)、H5N2 (IC50: 0.10 μM)、H5N6 (IC50: 5.5 μM)、H5N8 (IC50: 0.51 μM)。Influenza virus-IN-3 具有抗病毒和 NA (神经氨酸酶) 抑制作用，且细胞毒性低 (CC50>200 μM)。

Neuraminidase-IN-3 (compound 23d) 是一种流感神经氨酸酶 (NA) 的有效抑制剂，能够作用于 H1N1 (IC50: 0.73 nM)、H5N1 (IC50: 0.26 nM) 和 H5N8 NAs (IC50: 0.63 nM)。

Neuraminidase-IN-11 (15e) 是一种选择性的、有效的神经氨酸酶 (NA) 抑制剂，能够作用于 H1N1 病毒的神经氨酸酶 (IC50: 4.7 nM)、H5N1 病毒的神经氨酸酶 (IC50: 8.46 nM) 和 H5N8 病毒的神经氨酸酶 (IC50: 1.5 nM)。

DS-22-inf-021 是一种对流感病毒具有抗病毒活性的神经氨酸酶 (NA) 抑制剂。

Neuraminidase-IN-18 (compound N5) 作为一款新型多杂环神经氨酸酶 (NA) 抑制剂，在抑制H5N1型NA方面展现出显著效能。该化合物针对野生型H5N1 NA与H5N1-H274Y突变型NA的IC50值分别为0.14 μM 和0.27 μM。Neuraminidase-IN-18能够通过与NA的结合，在细胞水平上有效抑制流感病毒的复制。

Laninamivir octanoate (CS-8958) 是一种长效流感神经氨酸酶抑制剂，是Laninamivir 的前药， 具有优异的抗流感病毒活性。

Oseltamivir-d3 是 Oseltamivir 的氘代化合物。Oseltamivir 的 CAS 号为 196618-13-0。Oseltamivir (GS 4104) 是一种具有口服活性和高效性的病毒神经氨酸酶 （NA），具有抗病毒活性，抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，可用于研究流感和肺炎。

The binding affinities of ganoderic acid DM andGanoderic acid ζ (ΔGbind, -16.83 and-10.99 kcal mol-1) are comparable to that of current commercial drug oseltamivir (-23.62 kcal mol-1);Ganoderic acid DM is a potential source of anti-influenza ingredient, with novel binding pattern and advantage over oseltamivir, it has steric hindrance on the 150 cavity of N1 protein, and exerts activities across the H274Y and N294S mutations, is the attractive candidates of novel neuraminidase (NA) inhibitors.Ganoderic acid zeta has cytotoxicity in vitro against Meth-A and LLC cell lines.

Dehydrocorybulbine chloride是一种异喹啉生物碱，显示出神经氨酸酶 (NA) 抑制活性。它可以从紫堇根茎的95%乙醇提取物中分离获得。