neratinib

Neratinib (HKI-272) 是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，可以抑制 HER2 和 EGFR (IC50=59/92 nM)，具有不可逆性和口服活性。Neratinib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗乳腺癌。

Neratinib pyridine N-oxide is an irreversible inhibitor of the HER-2 receptor tyrosine kinase with potential antineoplastic activity.

Neratinib dimethylamine N-oxide is an irreversible inhibitor of the HER-2 receptor tyrosine kinase with potential antineoplastic activity.

Neratinib maleate monohydrate is an irreversible inhibitor of the HER-2 receptor tyrosine kinase with potential antineoplastic activity.

Neratinib impurity 13 是一种 Neratinib 杂质。

Neratinib impurity 11 是 Neratinib 的一种杂质。

Neratinib maleate (HKI-272 maleate) 是一种不可逆且具有口服活性和高选择性的 HER2 和 EGFR 抑制剂，IC50 值分别为 59 nM 和 92 nM。Neratinib maleate具有抗肿瘤活性，可用于治疗消化系统疾病、呼吸系统疾病、泌尿生殖系统疾病和皮肤和肌肉骨骼疾病，可用于研究乳腺癌和前列腺癌。

Neratinib-D6是Neratinib (T2325)的氘代物。Neratinib (HKI-272)是一种可口服的，不可逆的tyrosine kinase抑制剂，能够抑制HER2和EGFR的活性，其IC50值分别为59 nM和92 nM。

Neratinib-D6 (Standard) 是 Neratinib-D6 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Neratinib-d6是Neratinib的氘代物。Neratinib (HKI-272) 是一种可口服的，不可逆的tyrosine kinase抑制剂，能够抑制HER2和EGFR的活性，其IC50值分别为59 nM和92 nM。

MDL-102234 is an adenosine A1 receptor antagonist.

HBY-793 is an HIV-1 proteinase inhibitor.

p53 Activator 14 (Compound 7A) 是 Neratinib 的衍生物，能够诱导 DNA 损伤，激活 p53，并抑制多种癌细胞增殖，包括 HCT116 细胞（IC50=7.21 μM）。它还可以抑制 HCT116 细胞的粘附、迁移和侵袭，并通过阻滞细胞周期和诱导细胞凋亡起作用。在鸡胚绒毛尿囊膜 (CAM) 模型中，p53 Activator 14 展示了其抑制血管生成和抗肿瘤的活性。