nachr agonist 1

nAChR agonist 1 (DUN71755) 是一种脑渗透性和口服有效的正变构 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7 nAChR) 调节剂。它在 Ca2+中，对内源性表达 α7 nAChR 的人 IMR-32 神经母细胞瘤细胞的EC50为 0.32 μM。它可用于阿尔茨海默病的研究。

α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是一种 α7 nAchR-JAK2-STAT3 通路的有效抑制剂，能够作用于一氧化氮 (NO) (IC50: 0.32 μM)。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 在小鼠巨噬细胞 RAW264.7 中对 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达具有有效的抑制作用。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 对 LPS 诱导的 NO 释放、NF-κB 激活和细胞因子产生具有抑制作用。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 能够用于研究败血症。

Rivanicline hemioxalate (RJR-2403 hemioxalate; (E)-Metanicotine hemioxalate) 是一种神经元烟碱受体 (neuronal nicotinic receptor) 激动剂，对 α4β2 亚型有高度选择性(Ki= 26 nM)，比对于 α7 受体的选择性高1000倍(Ki=3.6 μM)。

Pozanicline hydrochloride 是一种口服生物可利用的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂，与 [3H] 金雀花碱位点结合的 Ki 值为 16.7 nM。它是一种 α4β2 选择性 nAChR 激动剂，可与大鼠脑 α4β2 nAChR 结合，Ki 为 17 nM，而与 α7 nAChR 的结合不显著。

AR-R17779 hydrochloride 是一种有效和选择性的 nAChR 完全激动剂，对α7和α4β2亚型的Ki 直分别为 92 和 16000 nM。AR-R17779 hydrochloride 可以改善大鼠的学习和记忆能力。AR-R17779 hydrochloride 也具有抗焦虑活性。AR-R17779 hydrochloride 可通过激活抗炎胆碱能（迷走神经）通路减轻炎症。

PNU-282987 free base 是一种具有选择性和高效性的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂 ， 也是5-HT3受体的拮抗剂，具有抗炎活性，对脓毒症诱导的小鼠急性肺损伤有保护作用，可减弱 ILC2s 活化和链格孢菌诱导的气道炎症。PNU-282987 free base 可用于研究神经系统疾病。

Bradanicline is a potent and highly selective agonist of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) with an EC50 of 17 nM and a Ki of 1.4 nM for the human α7 nAChR. It is primarily employed in research pertaining to cognitive disorders [1] [2].

5-AMAM-2-CP 是一种 Acetamiprid 的主要代谢产物。Acetamiprid 是一种广泛使用的新烟碱类杀虫剂，是nAChR 的激动剂。

Epiboxidine 是一种有效的选择性神经nAChR 激动剂，对大鼠和人α4β2nAChR 的Ki 分别为 0.46 nM 和 1.2 nM。Epiboxidine 是生物碱 Epibatidine 的甲基异恶唑类似物，也是另一种烟碱样受体激动剂 ABT 418 的类似物。

Epiboxidine hydrochloride 是一种有效的选择性神经nAChR 激动剂，对大鼠和人α4β2nAChR 的Ki 分别为 0.46 nM 和 1.2 nM。Epiboxidine hydrochloride 是生物碱 Epibatidine 的甲基异恶唑类似物，也是另一种烟碱样受体激动剂 ABT 418 的类似物。

Flupyradifurone（氟吡呋喃酮）是一种系统性杀虫剂和烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）激动剂，通过干扰昆虫的神经系统发挥作用。

α-Conotoxin MrIC为特异性α7nAChR偏向激动剂，仅针对II型正变构调节剂（例如PNU120596）调控的α7nAChR产生激活作用。该化合物适用于神经系统疾病研究，以及α7nAChR药理特性的探测。

NS3861 fumarate 是烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的激动剂。NS3861 fumarate 是α3β4 nAChR 的部分激动剂。与α3β4、α3β2、α4β4、α4β2 的结合Ki 值分别为 0.62、25、7.8、55 nM。

Anatoxin-a (ATX-a), a neurotoxic alkaloid, functions as an agonist for the nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) and as an inhibitor of Acetylcholinesterase (AChE) [1] [2].