n6-methyladenosine

N6-Methyladenosine 是甲基化的腺嘌呤残基，苷是转移核糖核酸降解的内源性尿核苷产物。它是存在于所有高等真核生物中最普遍的的信使 RNA 内部修饰，可修饰病毒 RNA，有抗病毒活性。

N6-Methyladenosine 5'-monophosphate disodium salt 是糖原磷酸化酶 b 激活剂，也是腺苷酸激酶 II 的抑制剂。

FB23 是FTO 去甲基化酶选择性抑制剂(IC50:60 nM)。它能够直接与FTO 结合，选择性的抑制FTO 的 mRNA N6-甲基腺嘌呤脱甲基酶活性。

N6-Methyladenosine 5’-monophos phate triethylammonium salt (neutral 4229-50-9) 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 TNU1631。

3'-Azido-3'-deoxy-N6-methyladenosine is a Nucleoside Derivative - Azido-nucleoside, 6-Modified purine nucleoside;N-Methylated nucleoside.

3'-beta-C-Methyl-N6-methyladenosine is a Nucleoside Derivative - 3'-Modified nucleoside, N-Methylated nucleoside.

3'-Deoxy-N6-methyladenosine is a Nucleoside Derivative - 3'-Modified nucleoside, 6-Modified purine nucleoside;3'-Deoxy nucleoside.

2’-O-Methyl-N6-methyladenosine 5’-monophosphate triethylammonium salt (60091-05-6 neutral molecule) 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 TNU1630。

Nucleoside Derivatives –6-Modified purine nucleosides;N-Methylated nucleosides; Drugs and Inhibitors; Antiviral agent

Nucleoside Derivatives –6-Modified purine nucleosides; 2-Modified purine nucleosides;N-Methylated nucleosides

Nucleoside Derivatives - Fluoro-modified nucleosides, 3'-Modified nucleosides, N-Methylated nucleosides

Nucleoside Derivatives - 4'-Modified nucleosides; 6-Modified purine nucleosides; N-Methylated nucleosides

Nucleoside Derivatives - 5'-Modified nucleosides; 6-Modified purine nucleosides; N-Methylated nucleosides

Nucleoside Derivatives –Halo-nucleosides;6-Modified purine nucleosides

Nucleoside Derivatives - N-Methylated nucleosides; Drugs and Inhibitors; antitumor and differentiation agent bacterial nucleoside; methylated adduct of DNA, antimalarial agent

5'-O-DMTr-2'-O-methyl-N6-methyl adenosine 3'-CED phosphoramidite is a Nucleoside Phosphoramidite.

METTL3-IN-9 (compound C3) 作为一种 RNA 甲基转移酶METTL3的抑制剂，主要作用于真核细胞中，能够催化mRNA 的 N6-甲基腺苷 (m6A) 修饰。

ALKBH1-IN-3 是针对 DNA N6-甲基腺苷 (6mA) 的去甲基化酶 ALKBH1 的高效抑制剂。该化合物能够提高胃癌细胞系 HGC27 和 AGS 中的 6mA 水平，并抑制这些细胞的活力，同时促进 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 信号通路的活性。因此，ALKBH1-IN-3 在研究包括胃癌在内的各种癌症方面显示出潜在价值。

ALKBH5-IN-5是一种高选择性、高效和共价结合的ALKBH5 抑制剂（IC50 = 0.62 μM），能够改变 mRNA 上的 m6A 水平，促进分化并诱导凋亡，具有抗肿瘤活性。ALKBH5 是一种与白血病发生密切相关的N6-甲基腺苷（m6A）去甲基化酶。

Methyl piperazine-2-carboxylate (compound 4) 是一种高效的 METTL3 METTL14 WTAP 激活剂。它能够提升 HIV-1p24 病毒粒子的生成，并增加病毒 RNA 基因组中 N6-腺苷甲基化的水平。

DDO-02267 是一种针对 ALKBH5 的选择性赖氨酸共价抑制剂，具有 0.49 μM 的 IC50 值。它提升了 N6-methyladenosine (m6A) 水平，并作用于 ALKBH5-AXL 信号轴，DDO-02267 可被用作研究 mRNA 去甲基化酶生物功能的探针。

DDO-2728是一种具有选择性的吡唑并嘧啶类ALKBH5抑制剂，其IC50为2.97 μM。它能够提高急性髓系白血病(AML)细胞中N6-甲基腺苷(m6A)修饰的水平，并在这些细胞中显示出抗增殖活性。此外，此化合物还在MV4-11异种移植模型中展现出抗肿瘤效果。

Selective FTO inhibitor (IC50 = 0.81 μM). Exhibits >30-fold selectivity for FTO over ALKBH2, 3 and 5 and >100-fold selectivity over PHD2 and JMJD2A. Increases levels of modified N6-methyladenosine (m6A) in HeLa cells in a concentration-dependent manner.

FTO-IN-8, also known as FTO-43, is an inhibitor of N6-methyladenosine demethylase FTO (fat mass- and obesity-associated protein). It exhibits an IC50 value of 5.5 μM and displays anti-cancer cell proliferative activity [1].