myc-max

VPC-70063 (Thiourea, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(phenylmethyl)-) 是 c-Myc-MAX 的抑制剂。 VPC-70063 的 Myc-Max 转录活性抑制率为 106%，IC50 为 8.9 μM，Myc-Max UBE2C 下游通路抑制率为 94%。 VPC-70063 可用于抗癌研究。

NY2267 (Acetic acid, 2-[[6-[2-(cyclohexylamino)-1-[[(4-methoxyphenyl)methyl](2-pyridinylcarbonyl)amino]-2-oxoethyl]-2-naphthalenyl]oxy]-, 1,1-dimethylethyl ester) 是一种 Myc-Max 相互作用干扰物，抑制 Myc 和 Jun 诱导的转录激活，其 IC50值为 36.5 μM。

VPC-70619是一种 N-Myc 抑制剂，具有有效性、口服活性和选择性。VPC-70619通过阻止 N-Myc-Max 化合物与 DNA 的 E-box 结合从而抑制癌细胞生长，对 N-Myc 依赖性细胞系显示出的强烈的抑制活性，并且可通过口服或腹腔内给药途径有效地被机体吸收和利用。

10058-F4 (c-Myc Inhibitor) 是一种细胞渗透性噻唑烷酮，可特异性抑制 c-Myc-Max 相互作用并防止 c-Myc 靶基因表达的反式激活；诱导细胞周期停滞和凋亡。

KSI-3716 是一种 c-Myc 抑制剂，是一种膀胱内化疗剂，阻断 c-MYC MAX 与靶基因启动子形成复合物，通过诱导细胞周期停滞和细胞凋亡发挥作用，可用于膀胱癌的研究。

MYCi975 (NUCC-0200975)是一种具有口服活性的MYC 抑制剂，具有很强的抗肿瘤作用和良好的耐受性，增加肿瘤免疫细胞浸润，增强肿瘤对抗 PD1 免疫研究的敏感性。它破坏 MYC MAX 相互作用，促进 MYC T58 磷酸化和 MYC 降解，并损害 MYC 驱动的基因表达。

MYCMI-6 (NSC-354961) 是一种内源性MYC:MAX 蛋白相互作用抑制剂，选择性结合 MYC bHLHZip 域，Kd 值为 1.6 μM。它阻断 MYC 驱动的转录，以 MYC 依赖性的方式抑制肿瘤细胞的生长 ，诱导细胞凋亡。

sAJM589是一种Myc抑制剂，能够剂量依赖地破坏Myc-Max异二聚体，从而降低Myc蛋白水平。Myc是一种多功能核磷蛋白，在细胞周期进程、细胞凋亡和细胞转化中发挥关键作用。sAJM589抑制多种Myc依赖性癌细胞系的细胞增殖和Raji细胞的贴壁非依赖性生长。

c-Myc inhibitor15 (Compound A5) 是一种特异性c-Myc抑制剂，通过干扰c-Myc与Max的相互作用来抑制癌症发展，导致c-Myc蛋白降解并引发凋亡 (Apoptosis)。在 A549 和 NCI-H1299 肺癌细胞系中，其IC50分别为4.08 μM和7.86 μM，显示出显著的细胞毒性。在同种异体肿瘤模型中，c-Myc inhibitor15 具有优异的抗肿瘤活性，肿瘤生长抑制率达76.4%，并有效降低了c-Myc蛋白的表达水平。此化合物有望应用于与c-Myc相关的肺癌研究中。

MYRA-A is an inducer of apoptosis in a Myc-dependent manner that acts by inhibiting Myc-driven transformation and disrupting MYC-Max interaction.

10074-G5是一种c-Myc-Max 二聚化的抑制剂，IC50值为146 μM。

Mycro 3 在全细胞分析中对 c-Myc 具有强效选择性，可用于胰腺癌的研究。

Mycro2 is an inhibitor of the protein-protein interactions between the bHLHZip proteins c-Myc and Max.

Mycro1 is an inhibitor of the protein-protein interactions between the bHLHZip proteins c-Myc and Max.

MDEG-541为一有效MYC-MAX降解剂，展现出显著的抗增殖活性，并有效降低GSPT1、MYC、GSPT2、PLK1蛋白表达水平。

JY-3-094为一种Myc抑制剂，能有效阻断Myc-Max异二聚体的形成（IC50：33 μM）。