muramyl dipeptide

Muramyl dipeptide (MDP) 是合成的免疫反应肽，由 N-乙酰壁酸与 L-Ala-D-isoGln 的短氨基酸链相连。它通过MAPK 途径上调 Runx2 基因表达，直接促进成骨细胞分化，通过降低 RANKL OPG 比值间接抑制破骨细胞分化。它是通过Runx2诱导骨形成的诱导因子，也是NLRP1激动剂。

RIPK2 IN 10W 对RIPK2的IC50值为0.6 nM，是RIPK1的50000倍以上（IC50>30μM）。RIPK2 IN 10W 具有高激酶选择性，抑制RIPK2，防止NOD诱导的细胞因子在胞壁酰二肽（MDP）刺激后产生。RIPK2作为治疗靶点显示出治疗炎症性肠病的潜在能力。

GSK717 是 NOD2(核苷酸结合寡聚结构域 2) 的选择性抑制剂。它抑制壁酰二肽 (MDP) 诱导的 NOD2 介导的信号转导，抑制 MDP 刺激的 HEK293 hNOD2 细胞分泌 IL-8 (IC50为 400 nM)。

NOD2 antagonist 1 (compound 32) 是一种有效的、选择性的 NOD2 拮抗剂 (IC50: 5.23 μM)。NOD2 antagonist 1 在 THP-1 细胞，对 Muramyl dipeptide (MDP) 诱导的 IL-8 分泌表现出抑制作用。NOD2 antagonist 1 在 PBMCs 细胞，可以抑制 MDP 诱导的 IL-6、IL-10 和 TNF-α 的水平升高。

Almurtide (nor-MDP)是一种来源于胞壁酰二肽的化合物，展现出抗炎及抗肿瘤的特性。此外，Almurtide可有效防护小鼠免受铜绿假单胞菌腹腔内感染和白色念珠菌静脉感染，亦对致癌性Friend白血病病毒表现出抑制力。

Mifamurtide TFA (MTP-PE TFA) 是穆拉基二肽 (MDP) 的类似物，一种非特异性免疫调节剂，通过刺激激活巨噬细胞和单核细胞的免疫应答而发挥作用。Mifamurtide TFA 是一种孤儿药，是 NOD2的特异性配体，用作胰岛素增敏剂。Mifamurtide TFA 具有用于骨肉瘤研究的潜力。

L18-MDP，一种胞壁酰二肽衍生的抗菌剂，展现了抗菌活性，可能在细菌及真菌感染中应用。

ImmTher 是一种胞壁酰二肽的脂质体包裹的亲脂性二糖三肽衍生物，它能够上调特定单核细胞细胞因子基因，并激活由单核细胞介导的抗肿瘤活性。

Romurtide is a synthetic muramyl dipeptide analog and can be used for the prophylaxis of leukocytopenia during radiation therapy.