mt 3

Muscarinic toxin 3 (MT3) 是高效的非竞争性mAChR及adrenoceptors拮抗剂，对M1、M4、α1A、α1B、α1D、α2A、α2B、α2C受体展示出不同程度的选择性，其pIC50值分别为6.71、8.79、8.86、7.57、8.13、8.49、6.5、7.29。该化合物具有显著的肾上腺素受体抑制活性。

I3MT-3 (HMPSNE) 是一种有效的、具有细胞膜渗透性的、选择性的 3-巯基丙酮酸硫转移酶 (3MST)的抑制剂，IC50值为2.7 μM，对其他硫化氢 磺胺制硫酶没有活性。它靶向位于 3MST 活性位点的过硫半胱氨酸残基。

Spermine (Neuridine) 作为一个直接的自由基清除剂，具有抗病毒作用，能够保护 DNA 免受自由基的攻击。

MT-3014 is a potent, highly selective and brain-penetrated inhibitor of phosphodiesterase 10A (PDE 10A)(human PDE 10A and bovine PDE 10A with IC50s of 0.062 nM and 0.09 nM , respectively).

Nanaomycin A 是一种醌类抗生素，可重新激活人类癌细胞中沉默的肿瘤抑制基因。 Nanaomycin A 是 DNMT3B 的特异性抑制剂 (IC50 = 500 nM)。

PRMT3-IN-4（intermediate 15）作为一种 Protein arginine methyltransferase 3 (PRMT3) 的抑制剂，是 SGC707 的活性对照物。它可应用于合成针对 PRMT3 的 PROTAC，并被广泛使用于白血病的相关研究。

PROTAC PRMT3 degrader 1 (compound 11) 作为一种针对PRMT3的降解剂，能有效抑制急性白血病细胞的生长。

PRMT3-IN-5 (Compound 14) 是一种作用于PRMT3的变构抑制剂，其IC50为291 nM。PRMT3-IN-5 可用于探究PRMT3在生物学功能和疾病中的关系。

DNMT1-IN-5 (Compound 55) 是一种 powerful DNMT 抑制剂，能够抑制DNMT1和DNMT3A，IC50值分别为2.42 μM和14.4 μM。在多种癌细胞系中（TMD-8、DOHH2、MOLM-13、THP-1、RPIM-8226和HCT116），DNMT1-IN-5 展现出显著的抗增殖活性，IC50介于0.19到2.37 μM之间。该化合物可导致细胞周期在G2 M期停滞，并诱导TMD-8和DOHH2细胞凋亡 (apoptosis)。此外，DNMT1-IN-5 在TMD-8 异种移植小鼠模型中显示出抗肿瘤活性。

GSK3368715, a potent inhibitor of type I protein arginine methyltransferases (PRMT), could inhibit PRMT1, 3, 4, 6 and 8 with Kiapp vaules ranging from 1.5 to 81 nM.

SGC707 是 PRMT3化学探针，是一种有效的、选择性的、细胞活性的 PRMT3 变构抑制剂，IC50值为 31 nM。

5’-O-DMT-3’-O-TBDMS-Ac-rC is a modified nucleoside and can be used to synthesize DNA or RNA.

5'-DMT-3'-TBDMS-Bz-rA is a nucleoside with protective and modification effects.

5'-DMT-3'-TBDMS-ibu-rG is a modified nucleoside utilized in the synthesis of deoxyribonucleic acid (DNA).

DY-46-2 是一种选择性非核苷DNA 甲基转移酶 3A (DNMT3A)抑制剂（IC50：0。39 ± 0。23 μM），具有抗癌活性，可用于研究癌症和肿瘤。

DNMT3A-IN-1 是选择性的、有效的 DNMT3A 抑制剂。 DNMT3A-IN-1 对 DNMT3A 表现出抑制活性，其 KI 的范围为 9.16-18.85 μM (AdoMet) 和 11.37-23.34 μM (poly dI-dC)。

PRMT4-IN-1为PRMT4高选择性抑制剂(IC50=3.2 nM)，能有效降低MCF7细胞的相对活力。

MS023 是一种有效的、选择性的、细胞活性的 I 型 PRMT 抑制剂，对 PRMT1、PRMT3、PRMT4、PRMT6和 PRMT8的 IC50分别为 30、119、83、4 和 5 nM。

OAT-177 is a potent, selective, orally active acidic mammalian chitinase (AMCase) inhibitor.

CM-272 是一种可逆底物竞争性双重G9a/DNA 甲基转移酶选择性抑制剂，具有抗肿瘤活性。它抑制细胞增殖并促进细胞凋亡，诱导干扰素刺激的基因和免疫原性细胞死亡。它抑制G9a、DNMT1、DNMT3A、DNMT3B 和GLP，IC50分别为 8 nM、382 nM、85 nM、1200 nM 和 2 nM。

CM-579 trihydrochloride 是首创的、可逆的，G9a 和 DNA 甲基转移酶(DNMT)的双抑制剂，其 IC50值分别为 16 nM 和32 nM。在多种癌细胞中发挥有效活性作用。

MS023 trihydrochloride (MS023 3HCl) 是一种具有选择性和有效性的人I型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMT)抑制剂，具潜在的抗癌活性，对 PRMT1、PRMT3、PRMT4、PRMT6 和 PRMT8 具有抑制作用，可用于研究癌症。

Unasnemab (MT-3921) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，通过结合排斥性引导分子 A (RGMa) 发挥作用，增强运动功能并促进神经再生。Unasnemab (MT-3921) 在脊髓损伤研究中具有潜在应用价值，为探索靶向抑制性引导分子的再生性研究提供了实验手段。

CARM1-IN-4（compound 11f）是一种高效的CARM1抑制剂，其对CARM1的IC50为9 nM，对PRMT1的IC50为56 nM。该化合物在结直肠癌细胞系中表现出显著的抗增殖效果，并能有效地抑制CARM1的甲基转移酶活性，从而阻断下游蛋白的甲基化过程。此外，CARM1-IN-4还能诱导细胞凋亡并展示出抗肿瘤活性。