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  • MrgprX2 antagonist-1
    MrgprX2 antagonist-1
    T402702642162-06-7
    MrgprX2 antagonist-1, is a novel MrgprX2 antagonist compound. It exhibits potential for exploration in studying cutaneous inflammatory disorders.
    • ¥ 2570
    5日内发货
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  • ZINC49534341
    T807271274013-03-4
    ZINC49534341是一种MRGPRX2拮抗剂,其Ki值为32纳摩尔(nM)。
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  • PAMP-12 (human, mouse, rat, porcine, bovine) TFA
    Proadrenomedullin N-terminal 12 Peptide,PAMP (9-20)
    T83697
    Proadrenomedullin N-terminal 12 peptide (PAMP-12) 是一种内源性肽段,源自人体肾上腺髓质,对应人类PAMP-20的9-20氨基酸,涉及降低血压。它是MAS相关G蛋白偶联受体家族成员X2 (MRGPRX2) 的激动剂。在表达人MRGPRX2的CHO细胞中,PAMP-12抑制forskolin诱导的cAMP积累(EC50 = 57.2 nM),特异性诱导表达MRGPRX2的CHO细胞的钙离子动员(EC50 = 41 nM),而在表达MRGPRX1、MRGPRX3或MRGPRX4的细胞中则无此效应(在1 µM浓度下)。PAMP-12还能作为烟碱型乙酰胆碱受体(nAChRs)的拮抗剂,抑制carbachol诱导的儿茶酚胺释放(IC50 = 1.3 µM)及钙和钠的流入(IC50分别为0.39 µM和0.87 µM),但不抑制组胺诱导的儿茶酚胺释放或钙和钠的流入(IC50 >1 µM),在初级牛肾上腺嗜铬细胞中有此表现。当以10至50 nmol/kg剂量给予正常血压大鼠时,PAMP-12能降低平均动脉血压。
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  • Proadrenomedullin (1-20), human
    TP1490150238-87-2
    Endogenous peptide agonist of Mas related GPR X2 (MRGPRX2, EC50 = 251 nM). Also a noncompetitive nicotinic cholinergic antagonist. Inhibits nicotine-stimulated catecholamine secretion from PC12 cells in vitro, and from sympathetic nerve endings and adrena
    • 待估
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