mpi

MLS0315771 是来源于磷酸甘露糖异构酶的竞争性抑制剂， 其 IC50值为~1 μM，Ki=为 1.4 μM。

MPI0479605 是一种选择性的，ATP 竞争性的 Mps1抑制剂，IC50值为 1.8 nM。

MPI3 is a SARS-CoV-2 Protease inhibitor (IC50 = 8.5 nM).

MPI8 is a SARS-CoV-2 Protease inhibitor (IC50 = 105 nM).

MPI_5a 是高效的 HDAC6选择性抑制剂，IC50=36 nM，对其他 HDAC 酶几乎无抑制作用。MPI_5a 抑制细胞内酰基微管蛋白积累， IC50为 210 nM。

MPI60是高效的SARS-CoV-2 MPro抑制剂，展现出高抗病毒效力、低细胞毒性以及优良的体外代谢稳定性，适用于SARS-CoV-2的研究工作。

Ampicillin (Aminobenzylpenicillin) 属于 β-内酰胺类抗生素，是一种半合成的青霉素。Ampicillin 具有杀菌活性，对各种革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌均有抑制活性。

Simpinicline (OC-02)（OC-02）是一种高选择性烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）激动剂，可激活三叉神经副交感神经通路，可用于治疗干眼症。

Pempidine (1,2,2,6,6-Pentamethylpiperidine) 是一种口服具有活力的神经节阻断试剂，用于研究高血压。

Rifampicin (Rifamycin AMP) 是一种广谱抗生素。Rifampicin 对结核杆菌有较强抗菌作用，对革兰氏阳性或阴性细菌、病毒等也有疗效。

Ampicillin Trihydrate (NCI-C56086) 是一种 β-内酰胺类广谱抗生素，可对抗多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。

Ampicillin sodium (Domicillin) 是Ampicillin 的钠盐形式，是Ampicillin 的广谱半合成衍生物。它通过与青霉素结合蛋白结合来抑制细菌细胞壁的合成，从而抑制肽聚糖的合成，肽聚糖是细菌细胞壁的关键成分。

Pimpinellin 是贯众的一种成分，可通过诱导肿瘤细胞凋亡抑制肿瘤细胞的生长，可作为具有 GABA 受体活性的蛋白质的拮抗剂。

β-Pompilidotoxin Acetate 是一种黄蜂毒肽。 它可以减缓钠通道的失活并增加细胞中的稳态钠电流。

Ampiroxicam (Flucam) 是一种非选择性的环氧化酶抑制剂，有抗炎活性。

L-(+)-Ampicillin is an isomer of Ampicillin. Ampicillin is a β-lactam antibiotic used for treating bacterial infections.

Bacampicillin is an improved oral bioavailability penicillin antibiotic which is a prodrug of ampicillin.

Bacampicillin hydrochloride is an improved oral bioavailability penicillin antibiotic which is a prodrug of ampicillin.

Lenampicillin hydrochloride is an orally active prodrug of Ampicillin. Lenampicillin hydrochloride is an effective beta-lactam antibacterial agent that inhibits bacterial penicillin-binding proteins. It is applied in the investigation of suppurative skin

Dropempine（Abdoman）是一种神经节阻断剂，具有降血压和抗溃疡的药理作用。

Pivampicillin, a pivalate ester analog of Ampicillin, is used to treat chronic obstructive pulmonary disease (COPD) in children and young adults.

allosteric mGlu7-selective receptor antagonist

MMPIP hydrochloride 是变构 mGluR7 的选择性拮抗剂。 MMPIP hydrochloride 可用于研究 mGluR7 对中枢神经系统功能的作用。

Stampidine can prevent the sexual transmission of HIV-1. It exhibited remarkable subnanomolar to low nanomolar in vitro antiretroviral potency against nucleoside reverse transcriptase inhibitor-resistant primary clinical HIV isolates, non-nucleoside RT-re