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  • MK2-IN-1
    MK2-IN-1 (MK2 Inhibitor)
    T367781314118-92-7
    MK2-IN-1 is a potent and selecitve MAPKAPK2(MK2) inhibitor(IC50=0.11 uM) with a non-ATP competitive binding mode.
    • ¥ 10600
    1-2周
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  • MK2-IN-1 hydrochloride
    MK2 Inhibitor, MK 25
    T44421314118-94-9
    MK2-IN-1 hydrochloride (MK 25) 是一种高效的选择性 MAPKAPK2(MK2)激酶抑制剂,其 IC50值为0.11uM。
    • ¥ 128
    In stock
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  • p38α-MK2-IN-1
    T2046553031770-03-0
    p38α-MK2-IN-1 (Compound 36) 是一种抑制p38α-MK2复合物的抑制剂,IC50为5 nM。此化合物表现出显著的炎症抑制效果,并具备促进关节修复的能力。
    • 待询
    10-14周
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  • Etoricoxib
    依托考昔, Tauxib, Nucoxia, MK-663, L-791456, Desvenlafaxine, Arcoxia
    T1574202409-33-4
    Etoricoxib (MK-663) 是一种合成的非甾体抗炎药 (NSAID),具有解热、镇痛和潜在的抗肿瘤特性。它是可口服的选择性 COX-2抑制剂,对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50值分别为 1.1 和 116 μM。
    • ¥ 118
    In stock
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  • MK-3207
    T21558957118-49-9
    MK-3207是口服生物相容性的CGRP 受体拮抗剂,IC50和 Ki 分别为 0.12 nM 和 0.024 nM,对 AM1,AM2,CTR 和 AMY3 的抑制性较弱。MK-3207可用于偏头痛研究。
    • ¥ 1900
    10-14周
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  • MK-8666 Tris
    T699532056254-98-7
    MK-8666 Tris is a partial GPCR (G-protein-coupled receptor) agonist that is coordinated with the action of GPR40. GPR40, also known as free fatty acid (FFA) receptor 1 modulates fatty acid-induced insulin secretion in pancreatic beta cells and in intestinal enteroendocrine cells. Thus, MK-8666 Tris has been investigated for treatment of type 2 diabetes mellitus and has been shown to robustly lower glucose without negative effects.
    • ¥ 13900
    8-10周
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  • MK-8666
    T704681544739-76-5
    MK-8666 is a partial GPCR (G-protein-coupled receptor) agonist that is coordinated with the action of GPR40. GPR40, also known as free fatty acid (FFA) receptor 1 modulates fatty acid-induced insulin secretion in pancreatic beta cells and in intestinal enteroendocrine cells. Thus, MK-8666 has been investigated for treatment of type 2 diabetes mellitus and has been shown to robustly lower glucose without negative effects.
    • ¥ 27790
    8-10周
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  • Ganoderic acid Mk
    T75629110024-14-1
    Ganoderic acid Mk (GA-Mk)为来源于灵芝菌丝的三萜酸类化合物,能有效抑制细胞增殖,并通过线粒体途径诱导HeLa细胞的细胞凋亡(apoptosis),在宫颈癌研究中具有应用价值。
    • 待询
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  • Dalotuzumab
    T768001005389-60-5
    Dalotuzumab (MK-0646) 是一种靶向IGF-1R 的重组人源化单克隆抗体 (IgG1 型)。Dalotuzumab 通过抑制IGF-1和IGF-2介导的肿瘤细胞增殖、IGF-1R 自体磷酸化和Akt 磷酸化而发挥作用。Dalotuzumab 还可诱导细胞凋亡和周期停滞。Dalotuzumab 与其他抗癌活性分子(如他汀类活性分子)共同使用,可增强 Dalotuzumab 的体外和体内抗肿瘤活性。
    • ¥ 2490
    In stock
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  • mk-2206 free base
    T817841032349-93-1
    MK-2206 free base是一种口服活性、高选择性的变构Akt抑制剂,IC50分别针对Akt1、Akt2、Akt3为8、12和65 nM 。多种乳腺癌细胞系、PIK3CA突变以及PTEN缺失细胞系对此化合物敏感,显示出抗癌活性。
    • 待询
    5日内发货
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  • Favezelimab
    MK-4280
    T824142231068-83-8
    Favezelimab(MK-4280)为人源化抗LAG-3单克隆抗体,能够抑制LAG-3与其配体MHC II类结合。该抗体联合PD-L1抑制剂Pembrolizumab在结直肠癌(CRC)治疗研究中展现出应用前景。
    • ¥ 2650
    2-4周
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  • Timolol hemimaleate
    马来酸噻吗洛尔, MK 950 hemimaleate, (S)-L-714,465 hemimaleate
    T8753033305-95-2
    Timolol hemimaleate ((S)-L-714,465; MK 950) 作为一种β受体阻滞剂,既可用于局部也可用于全身治疗。此药物主要应用于降低开角型青光眼和高眼压症状。此外,Timolol hemimaleate 在治疗婴儿血管瘤、高血压、心肌梗塞、预防偏头痛和心房颤动的研究中也显示出其有效性。它还具备对心脏的保护功能。
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