购物车
  • 全部删除
  • TargetMol
    您的购物车当前为空
筛选
已筛选:全部清除
TargetMol | Tags 通过 靶点 筛选
  • Akt
    (1)
  • CGRP Receptor
    (1)
  • COX
    (1)
  • IGF-1R
    (1)
TargetMol | Tags 通过 货期 筛选
  • 现货
    (5)
  • 5日内发货
    (4)
  • 1-2周
    (1)
  • 8-10周
    (2)
抑制剂&激动剂
细分筛选
搜索结果
TargetMol产品目录中 "mk-2-in-1"的结果
筛选
搜索结果
TargetMol产品目录中 "

mk-2-in-1

"的结果
  • 抑制剂&激动剂
    13
    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • 化合物库
    1
    TargetMol | Compound_Libraries
  • 重组蛋白
    1
    TargetMol | Recombinant_Protein
  • 抗体抑制剂
    2
    TargetMol | Inhibitory_Antibodies
  • 天然产物
    1
    TargetMol | Natural_Products
  • MK2-IN-1
    MK2-IN-1 (MK2 Inhibitor)
    T367781314118-92-7
    MK2-IN-1 is a potent and selecitve MAPKAPK2(MK2) inhibitor(IC50=0.11 uM) with a non-ATP competitive binding mode.
    • ¥ 10600
    1-2周
    规格
    数量
  • MK2-IN-1 hydrochloride
    MK2 Inhibitor, MK 25
    T44421314118-94-9
    MK2-IN-1 hydrochloride (MK 25) 是一种高效的选择性 MAPKAPK2(MK2)激酶抑制剂,其 IC50值为0.11uM。
    • ¥ 128
    In stock
    规格
    数量
  • p38α-MK2-IN-1
    T2046553031770-03-0
    p38α-MK2-IN-1 (Compound 36) 是一种抑制p38α-MK2复合物的抑制剂,IC50为5 nM。此化合物表现出显著的炎症抑制效果,并具备促进关节修复的能力。
    • 待询
    10-14周
    规格
    数量
  • Etoricoxib
    依托考昔, Tauxib, Nucoxia, MK-663, L-791456, Desvenlafaxine, Arcoxia
    T1574202409-33-4
    Etoricoxib (MK-663) 是一种合成的非甾体抗炎药 (NSAID),具有解热、镇痛和潜在的抗肿瘤特性。它是可口服的选择性 COX-2抑制剂,对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50值分别为 1.1 和 116 μM。
    • ¥ 118
    In stock
    规格
    数量
  • MK-3207
    MK3207
    T21558957118-49-9
    MK-3207是一种高效口服生物可利用的降钙素基因相关肽(CGRP)受体小分子拮抗剂,对人受体体外IC50为0.12 nM,Ki为0.024 nM,并对人AM1、AM2、CTR和AMY3受体表现出卓越选择性,但对犬类和啮齿类等物种的CGRP受体亲和力较低。体外研究证实其能强效拮抗人和恒河猴CGRP受体(K(i) = 0.024 nM),体内模型显示其可浓度依赖性地抑制皮肤血管舒张,阻断50%和90%血流量增加所需血浆浓度分别为0.8 nM和7 nM。
    • ¥ 1900
    10-14周
    规格
    数量
  • MK-8666 Tris
    T699532056254-98-7
    MK-8666 Tris is a partial GPCR (G-protein-coupled receptor) agonist that is coordinated with the action of GPR40. GPR40, also known as free fatty acid (FFA) receptor 1 modulates fatty acid-induced insulin secretion in pancreatic beta cells and in intestinal enteroendocrine cells. Thus, MK-8666 Tris has been investigated for treatment of type 2 diabetes mellitus and has been shown to robustly lower glucose without negative effects.
    • ¥ 13900
    8-10周
    规格
    数量
  • MK-8666
    T704681544739-76-5
    MK-8666 is a partial GPCR (G-protein-coupled receptor) agonist that is coordinated with the action of GPR40. GPR40, also known as free fatty acid (FFA) receptor 1 modulates fatty acid-induced insulin secretion in pancreatic beta cells and in intestinal enteroendocrine cells. Thus, MK-8666 has been investigated for treatment of type 2 diabetes mellitus and has been shown to robustly lower glucose without negative effects.
    • ¥ 27790
    8-10周
    规格
    数量
  • Ganoderic acid Mk
    T75629110024-14-1
    Ganoderic acid Mk (GA-Mk)为来源于灵芝菌丝的三萜酸类化合物,能有效抑制细胞增殖,并通过线粒体途径诱导HeLa细胞的细胞凋亡(apoptosis),在宫颈癌研究中具有应用价值。
    • 待询
    规格
    数量
  • Dalotuzumab
    达罗托组单抗, MK-0646, h7C10
    T768001005389-60-5
    Dalotuzumab (MK-0646) 是一种重组人源化IgG1单克隆抗体,特异性靶向胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)。其作用机制涉及抑制IGF介导的致癌信号传导,从而诱导肿瘤细胞凋亡和细胞周期停滞,并且在与其它化疗药物联合使用时展现出增强的抗肿瘤疗效。
    • ¥ 2480
    In stock
    规格
    数量
  • mk-2206 free base
    T817841032349-93-1
    MK-2206 free base是一种口服活性、高选择性的变构Akt抑制剂,IC50分别针对Akt1、Akt2、Akt3为8、12和65 nM 。多种乳腺癌细胞系、PIK3CA突变以及PTEN缺失细胞系对此化合物敏感,显示出抗癌活性。
    • 待询
    5日内发货
    规格
    数量
  • Favezelimab
    MK-4280
    T824142231068-83-8
    Favezelimab(MK-4280)为人源化抗LAG-3单克隆抗体,能够抑制LAG-3与其配体MHC II类结合。该抗体联合PD-L1抑制剂Pembrolizumab在结直肠癌(CRC)治疗研究中展现出应用前景。
    • ¥ 2650
    In stock
    规格
    数量
  • Timolol hemimaleate
    马来酸噻吗洛尔, MK 950 hemimaleate, (S)-L-714,465 hemimaleate
    T8753033305-95-2
    Timolol hemimaleate ((S)-L-714,465; MK 950) 作为一种β受体阻滞剂,既可用于局部也可用于全身治疗。此药物主要应用于降低开角型青光眼和高眼压症状。此外,Timolol hemimaleate 在治疗婴儿血管瘤、高血压、心肌梗塞、预防偏头痛和心房颤动的研究中也显示出其有效性。它还具备对心脏的保护功能。
    • 待询
    5日内发货
    规格
    数量
  • Etoricoxib (Standard)
    依托考昔 (标准品)
    TMSM-1155202409-33-4
    Etoricoxib (Standard) 是 Etoricoxib 的标准品,适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Etoricoxib (MK-663) 是一种合成的非甾体抗炎药 (NSAID),具有解热、镇痛和潜在的抗肿瘤特性。它是可口服的选择性 COX-2抑制剂,对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50值分别为 1.1 和 116 μM。
    • 待询
    5日内发货
    规格
    数量
没有更多数据了