mi3

MI-3 (Menin-MLL Inhibitor)是一种有高亲和力的 menin-MLL 抑制剂，IC50值为 648 nM，Kd 值为 201 nM。

OSMI-3 是一种高效性和细胞渗透的 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 抑制剂，可用于研究癌症和心血管疾病。

(S)-OSMI 3 (Ent-OSMI-3) 具有抗炎抗肿瘤活性，可用以研究糖尿病和神经退行性疾病。

CMI-392 is a dual 5-lipoxygenase inhibitor and platelet-activating factor (PAF) receptor antagonist (IC50s: 100 and 10 nM).

HAMI 3379 is a potent and selective antagonist of the Cysteinyl leukotriene (CysLT2) receptor. HAMI 3379 has a protective effect on acute and subacute ischemic brain injury. It also attenuates microglia-related inflammation.

LC-MI-3 是一种可口服且高效的白细胞介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4) PROTAC降解剂，DC50为47.3 nM。它能有效阻止下游NF-κB信号通路的激活，并适用于急性和慢性炎症性皮肤的研究。

MI-389 是一种 PROTAC 降解剂，可诱导酪氨酸激酶（RTKs）降解，可用于研究白血病。

MI-3454 是一种具有口服活性，选择性和高效性的 Menin-MLL1 相互作用抑制剂，可抑制具有 MLL1 易位或 NPM1 突变的急性白血病细胞增殖并诱导分化。MI-3454 通过下调参与白血病发生的关键基因，诱导MLL1重排或NPM1突变白血病小鼠模型中白血病的完全缓解或消退。

JMI-346 可用作抗疟疾剂，可抑制恶性疟原虫菌株的 CQS (3D7) 和 CQR (RKL-9) 菌株生长，IC50 值分别为 13 μM 和 33 μM。JMI-346 是恶性疟原虫 -2 蛋白酶(PfFP-2)的有效抑制剂。

HAMI 3379 (HAMI3379) 是一种选择性半胱氨酰白三烯受体2（CysLT2） 拮抗剂，以剂量和时间依赖性地减轻大鼠局灶性脑缺血后的脑损伤并抑制小胶质细胞炎症，通过抑制小胶质细胞活化来减轻缺血样神经元损伤。