methyl-xanthine

Pentoxifylline (PTX) 是一种具有口服活性的磷酸二酯酶非选择性抑制剂，具有免疫调节、抗炎、抗纤溶、抗增殖和血液流变学改善作用。它可研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。

IBMX (Methylisobutylxanthine) 是一种广谱的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，对 PDE3、PDE4 和 PDE5 均有抑制活性 (IC50=6.5/26.3/31.7 μM)。IBMX 可以增强细胞内 cAMP 水平。

3-Methylxanthine 是一种黄嘌呤衍生物和环磷酸鸟苷（GMP）抑制剂，在豚鼠分离的气管肌肉中测得其IC50值为 920 μM。

7-Methylxanthine 是一种黄嘌呤的甲基衍生物，是人尿结石的嘌呤成分。7-Methylxanthine 对腺苷受体有亲和力。

1-Methylxanthine 是咖啡因衍生物，是咖啡因和茶碱 (1,3-二甲基黄嘌呤，TP) 在人体尿代谢产物，能够提高肿瘤细胞的放射敏感性。

1,7-Dibenzyl-3-methylxanthine belongs to Heterocyclic Compounds - Purines.

7-benzyl-3-methylxanthine belongs to Heterocyclic Compounds - Purines.

1,3-Dipropyl-7-methylxanthine 一种在生化反应中使用的试剂。

8-methyl-xanthine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T131587。

Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是茶中的甲基黄嘌呤衍生物，具有利尿、平滑肌松弛、支气管扩张、心脏和中枢神经系统兴奋作用。

Theobromine (3,7-Dimethylxanthine) 是在可可豆中发现的一种甲基黄嘌呤，抑制腺苷受体 A1 信号传导，用作支气管扩张剂和血管扩张剂。

Theophylline monohydrate (Quibron) 似乎抑制磷酸二酯酶和前列腺素的产生，调节钙通量和细胞内钙分布，并拮抗腺苷。茶碱是黄嘌呤的天然生物碱衍生物，从植物山茶花和小粒咖啡中分离出来。在生理上，该药剂可放松支气管平滑肌，产生血管舒张（脑血管除外），刺激中枢神经系统，刺激心肌，利尿，增加胃酸分泌；它还可以抑制炎症并改善横膈膜的收缩性。

1,9-Dimethylxanthine作为腺苷受体拮抗剂，可以阻断腺苷对中枢神经系统的影响，从而增强神经兴奋性。此外，该化合物在药理学研究中用作工具，用于探究腺苷相关的生理及病理过程。

8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine (CPT) 是一种选择性的腺苷A1受体拮抗剂，对 A1 受体和 A2 受体的Ki 值分别为 10.9 和 1440 nM。

Paraxanthine (1,7-dimethylxanthine) 是一种 caffeine 的代谢物，能够刺激Ryanodine 受体通道来抑制多巴胺能细胞的死亡。

ANA773 is a Toll-like Receptor 7 (TLR7) agonist prodrug with potential immunostimulating activity. Upon oral administration, ANA773 is metabolized into its active form that binds to and activates TLR7, thereby stimulating dendritic cells (DCs) and enhancing natural killer cell (NK) cytotoxicity. This activation results in the production of proinflammatory cytokines, including interferon alpha, and enhanced antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC). TLR7 is a member of the TLR family, which plays a fundamental role in pathogen recognition and activation of innate immunity.

Paraxanthine-d6 is intended for use as an internal standard for the quantification of paraxanthine by GC- or LC-MS. Paraxanthine is an active metabolite of caffeine. It is formed via N3-demethylation of caffeine by the cytochrome P450 (CYP) isoform CYP1A2. Paraxanthine is an adenosine A1 and A2 receptor antagonist. In vivo, paraxanthine increases striatal cGMP and extracellular striatal dopamine levels and locomotor activity, as well as inhibits motor depression induced by the adenosine A1 agonist CPA or the adenosine A2 receptor agonist CGS 21680 in rats not habituated to caffeine. It also promotes wakefulness and increases locomotor activity and core temperature in narcoleptic transgenic mice without increasing behavioral anxiety.

1-(5-hydroxyhexyl)-3,7-dimethylxanthine-d6 是 1-(5-hydroxyhexyl)-3,7-dimethylxanthine 的氘代化合物。

1-[3-carboxypropyl]-3,7-dimethylxanthine-d6 是 1-[3-carboxypropyl]-3,7-dimethylxanthine 的氘代化合物。

Quercinol，也称为(-)-(2S)-2-hydroxymethyl-2-methyl-6-hydroxychromene，表现出广泛的抗炎活性。在微摩尔浓度下，该化合物针对多种酶，如环氧合酶2（COX-2）、黄嘌呤氧化酶（XO）和辣根过氧化物酶（HRP），显示出明显效果，显示其作为治疗炎症条件的潜在化合物的可能性。

Xanthine, 3-(3-methoxypropyl)-1-methyl- is a bioactive chemical.