mers-cov-in-1

MERS-CoV-IN-1 对冠状病毒的活性具有优异的抑制作用，可用作预防冠状病毒引起疾病的药物组合物。

SARS-CoV-2-IN-1 is a potent inhibitor of Mpro(SARS-CoV-2 Mpro, SARS-CoV Mpro and MERS-CoV Mpro with IC50s of 0.67, 0.90 and 0.58 μM, respectively).

SARS-CoV-2 Mpro-IN-37 (compound 8r) 是一类抑制 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 的物质，其IC50值为 0.0199 μM。对于 SARS-CoV-1 Mpro 和 MERS-CoV Mpro，其IC50值分别为 0.00945 μM 和 0.111 μM。在纳摩尔浓度范围内，SARS-CoV-2 Mpro-IN-37 展示了显著的抗病毒活性，并且不具细胞毒性。

Mpro inhibitor N3 hemihydrate is a potent inhibitor of SARS-CoV-2 Mpro with an EC50 of 16.77 μM for SARS-CoV-2. Mpro inhibitor N3 hemihydrate specifically inhibits Mpro from multiple coronaviruses, including SARS-CoV and MERS-CoV. Mpro inhibitor N3 hemihydrate displays inhibition against HCoV-229E, FIPV, and MHV-A59 with individual IC50 of 4.0 μM, 8.8 μM, and 2.7 μM, respectively[1][2]. Mpro inhibitor N3 hemihydrate (0-0.64 μM) is able to penetrate cells to inhibit the replication of IBV viruses, probably at the beginning of infection in embryos[3]. [1]. Jin Z, et al. Structure of Mpro from SARS-CoV-2 and discovery of its inhibitors. Nature. 2020;582(7811):289-293.[2]. Yang H, et al. Design of wide-spectrum inhibitors targeting coronavirus main proteases [published correction appears in PLoS Biol. 2005 Nov;3(11):e428]. PLoS Biol. 2005;3(10):e324.[3]. Wang F, et al. Structure of Main Protease from Human Coronavirus NL63: Insights for Wide Spectrum Anti-Coronavirus Drug Design. Sci Rep. 2016;6:22677. Published 2016 Mar 7.

SARS-CoV-2 MERS Mpro-IN-1 是一种有效的SARS-CoV-2和MERS 主要蛋白酶抑制剂，IC50值分别为 0.10、0.06 µM。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-10(5d)为一种有效的抗 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂，其IC50值仅为190 nM，同时对SARS-CoV-1的IC50值为790 nM，对MERS-CoV的IC50值则为70 nM，显示出广谱的抗病毒活性。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-11(11d)为一种针对SARS-CoV-2 3CL蛋白酶的有效抑制剂，具备IC50值140 nM，并对SARS-CoV-1和MERS-CoV分别展现出IC50值240 nM与70 nM的抑制活性，显示出其广谱的抗病毒能力。

Imatinib Impurity E 是 Imatinib 的杂质。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和MERS-CoV。

Remdesivir de(ethylbutyl 2-aminopropanoate) 是 Remdesivir 的一种杂质，后者为一种具有抗病毒活性的核苷类似物。在 HAE 细胞针对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的实验中，Remdesivir 的 EC50 值为 74 nM；在针对鼠肝炎病毒的延迟脑肿瘤细胞实验中，其 EC50 值为 30 nM。此外，Remdesivir 亦被认为具有针对 2019-nCoV (COVID-19) 的研究潜力。

SARS-CoV-IN-5 (compound 49) 作为一种高选择性的非肽类非共价3CLpro抑制剂,对SARS-CoV-1、SARS-CoV-2和蝙蝠冠状病毒WIV1的3CLpro具有强效抑制作用,IC50值分别为38 nM、21.1 nM和86 nM.此外,SARS-CoV-IN-5能有效抑制SARS-CoV-2 delta变体的复制,其EC50为0.272 μM,并在K18-hACE2转基因小鼠模型中显著降低肺部病毒拷贝数.该化合物对SARS-CoV-1、WIV1、MERS、HCoV-OC43、HCoV-229E和HKU9等多种冠状病毒具有良好的抗病毒活性,显示出其广谱的潜在疗效.