mc-mmae

Mc-MMAE (Maleimidocaproyl-monomethylauristatin E) 是保护基团 (马来酰亚氨基己酰) 与 MMAE 共轭连接得到的化合物。它是微管蛋白抑制剂，可用于偶联抗体。

Cys-mc-MMAE, a Drug-Linker Conjugate for ADC, comprises Monomethyl auristatin E coupled with a linker. It is utilized in the synthesis of ADCs [1].

Mc-Val-Cit-PAB-Cl 是一种可切割的 ADC 接头，可用于偶联 MMAE 和抗体以形成抗体-MC-vc-MMAE。

Mc-Pro-PAB-MMAE 是一种用于 ADC 的药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，由 MonomethylauristatinE 和连接子构成，用于 ADCs 的合成。

MC-Val-Lys(mPEG23)-PAB-MMAE) 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分，具有可裂解、亲水等修饰特点，可用于合成 ADC 化合物。

Cys-MC-VC-PAB-MMAE 是一种用于合成抗体药物偶联物（ADC）的抗体药物偶联物代谢产物。

MC-Gly-Gly-Phe-Gly-PAB-MMAE (Compound SMP-81641) 是一种连接子-试剂偶联物，可用作ADC的对照，并适用于肿瘤研究。

MC-betaglucuronide-MMAE-1 is a potent antitumor drug-linker conjugate for antibody-drug conjugates (ADCs), employing MMAE (a tubulin polymerization inhibitor) connected through the cleavable ADC linker MC-betaglucuronide.

VCMMAE (mc-vc-PAB-MMAE) 是一种用于 ADC 的药物-接头偶联物，具有抗癌活性，它由 MMAE 和 Vc 连接而成。

MC-VA-PABC-MMAE是一种ADC(Linker为peptide MC-VA-PABC)的活性分子，由Linker与高效微管蛋白抑制剂MMAE通过偶联反应形成。

GGGDTDTC-Mc-vc-PAB-MMAE为一种ADC药物-连接物偶联物，主要由微管蛋白抑制剂Monomethylauristatin E (MMAE)组成。

MC-EVCit-PAB-MMAE (Linker-Payload 11) 作为一种ADC (drug-linker conjugates) 的代表，由具有功能性的ADC linker (MC-EVCit-PAB) 以及作为有效药物负载的微管蛋白聚合抑制剂MMAE组成。

MC-betaglucuronide-MMAE-2 是由微管蛋白聚合抑制剂 MMAE 与 ADC linker MC-betaglucuronide 可降解连接组成的抗体-活性分子偶联物部分。

Mc-Phe-Lys-PAB-MMAE (Compound 2) 是一种 drug-linker conjugate for ADC, 可用于合成 ADCs

Iladatuzumab vedotin (DCDS-0780A) 是一种靶向 CD79b 的 ADC 化合物，通过可切割二肽连接子 mc-val-cit-PABC，与细胞毒性药物 MMAE 偶联而成，可用于研究非霍奇金淋巴瘤。

N-Di(D-mannose)-PEG12-MC-VC-PAB-MMAE 是一种用于合成抗体-药物偶联物 (ADC) 的连接子，也可应用于癌症研究。