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抑制剂&激动剂
10
化合物库
3
重组蛋白
1
抗体抑制剂
1
天然产物
1
同位素
3
标准品
1
PD 128042
CI 976
T22665
114289-47-3
PD 128042 (CI 976) 是口服有效的ACAT (酰基辅酶 A: 胆固醇酰基转移酶)选择性抑制剂。它也是
LPAT
(溶血磷脂酰基转移酶) 抑制剂。它抑制高尔基体相关
LPAT
活性 (IC50=15 μM)。它抑制多种膜运输步骤,包括在内吞和分泌途径中发现的步骤。
Acyltransferase
¥ 369
现货
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客户已引用
Ve
lpat
asvir
维帕他韦, GS-5816
T3334
1377049-84-7
Ve
lpat
asvir (GS-5816) 是一种的 HCV NS5A 抑制剂。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50为 2.16 μM。
HCV Protease
SARS-CoV
¥ 255
现货
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Zi
lpat
erol
T21539
119520-05-7
In house
Zi
lpat
erol 是一种有作用的ß-激动剂,可以使牛的脂肪减少和肌肉增加。
Others
¥ 10600
6-8周
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Ameza
lpat
T205015
1616372-41-8
Ameza
lpat
是一种PPARα拮抗剂,IC50 为 58 nM,并且具有抗肿瘤活性。
PPAR
待询
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Zi
lpat
erol hydrochloride
T20590
119520-06-8
Zi
lpat
erol hydrochloride is a agonist of β-adrenergic receptor (AR). It is used to increase the feeding efficiency and the size of cattle.
Others
询价
Zi
lpat
erol-d7
齐帕特罗-d7, trans-(±)-Zi
lpat
erol-d7, RU 42173-d7
TMIH-0611
1217818-36-4
Zi
lpat
erol-d7 (trans-(±)-Zi
lpat
erol-d7) 是 2H 标记的 Zi
lpat
erol。Zi
lpat
erol 是 β 肾上腺素受体激动剂,通过增加肌肉横截面积稀释胸最长肌 (LT) 中的肌内 (i.m.) 脂肪组织来降低肉牛的大理石花纹评分。
Adrenergic Receptor
¥ 2940
5日内发货
规格
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S-Zi
lpat
erol-d7
TMIH-0612
2734920-08-0
S-Zi
lpat
erol-d7 是 S-Zi
lpat
erol 的氘代化合物。
¥ 1960
5日内发货
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Zi
lpat
erol-d7 (Standard)
齐帕特罗-d7 (标准品)
TMSM-2404
1217818-36-4
Zi
lpat
erol-d7 (Standard) 是 Zi
lpat
erol-d7 的标准品,适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Zi
lpat
erol-d7 (trans-(±)-Zi
lpat
erol-d7) 是 2H 标记的 Zi
lpat
erol。Zi
lpat
erol 是 β 肾上腺素受体激动剂,通过增加肌肉横截面积稀释胸最长肌 (LT) 中的肌内 (i.m.) 脂肪组织来降低肉牛的大理石花纹评分。
¥ 983
5日内发货
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Geranylgeraniol
香叶基香叶醇, Tetraprenol, FT-0626663, FT0626663, CJ-24095, CJ24095, CJ 24095
TN6714
24034-73-9
Geranylgeraniol (FT0626663) 是一种类异戊二烯,存在于水果、蔬菜和谷物中,包括大米。 Geranylgeraniol (FT0626663) 抑制生长并诱导各种肿瘤细胞的凋亡。 Geranylgeraniol (FT0626663) 保护单核细胞免受他汀类药物诱导的细胞毒性并抑制分枝杆菌的生长。
Apoptosis
NF-κB
¥ 289
现货
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IACS-010759 hydrochloride
IACS-10759 hydrochloride, IACS10759 hydrochloride, IACS-010759 HCl, IACS010759 HCl
T27568
1807523-99-4
IACS-010759 hydrochloride是一种口服有效和选择性的OXPHOS抑制剂,在依赖 OXPHOS 的脑癌和急性髓性白血病模型中抑制增殖并诱导细胞凋亡,可用于研究复发/难治性 AML 和晚期实体瘤。
Apoptosis
Mitochondrial Metabolism
OXPHOS
¥ 313
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